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由军事医学科学院卫生装备研究所牵头承担,中国疾病预防控制中心、中国合格评定认可中心、天津大学等单位参与研究的国家科技重大专项课题“高等级病原微生物实验室污染空气排放处置设备的研发与应用”日前通过结题评估,标志着我国已经拥有完全知识产权的生物实验室高效空气过滤器装置,并有望从根本上改变此类装备完全依赖进口的局面。高效空气过滤技术是生物安全防护特别是高等级生物安全实验室建设的关键技术设备。由于被西方发达国家垄断,我国高等级生物安全实验室建设长期受制于进口依赖和限制。为了打破这一局面,国家科技重大专项办公室于2009年启动实施了“高等级病原微生物实验室污染空气排放处置设备的研发与应用”项目。领衔承担该课题的军事医学科学院卫生装备研究所祁建城研究员率领课题组成员奋力攻关,先后攻克高效空气过滤器现场全效率检漏、扫描检漏、气体消毒等关键技术难题,成功研制了高效空气过滤器单元、高效空气过滤器扫描检漏装置及软件、气体循环消毒装置和电动生物型密闭阀。经国家建筑工程质量监督检测中心检测,高效空气过滤器单元、电动生物型密闭阀的技术性能指标,达到国际同类产品先进水平。评估结论认为,系列高效空气过滤装备的研制成功,满足了国家重大传染性疾病预防控制对高等级病原微生物实验室建设的具体需求,有效解决了国内已建或在建高等级生物安全实验室污染空气排放处置设备中的技术难题,为国家病原体检测技术平台、实验动物技术平台和实验室生物安全保障技术平台建设提供了有力的装备技术支撑。
英国进口肖氏shaw露点仪告诉你哪些行业需要压缩空气含油检测代表处总代理分公司办事处价格品牌批发压缩空气是工业领域的重要动力源,是仅此电能的第二大动力源,因此压缩空气的品质对工业生产具有重要的影响。压缩空气是从环境空气中经过空压设备压缩产生,压缩后的气体一般会储存在不锈钢储罐里面,经过过滤净化处理,除油、除水、除尘、除菌等流程后在经过复杂的空压管道传送到各个用气点。主要产品:SADP露点仪在线露点仪肖氏露点传感器肖氏露点仪顶空分析仪药品残氧仪压缩空气露点仪Mocon透氧仪膜康透湿仪代表常见哪些行业需要压缩空气含油检测?1、精密电子行业,在线路板、显示屏等精密电子元器件生产中会使用到压缩空气,如果压缩空气中含油会影响电子元器件的寿命和稳定性。英国进口肖氏露点仪告诉你哪些行业需要压缩空气含油检测2、太阳能光伏行业,多晶硅类材料类似于电子行业贴片形式贴在太阳能基板上,如果使用的压缩空气含油会让光伏的太阳能转换效果大打折扣。3、制药食品等行业必须检测压缩空气中的含油量,压缩空气中的油份污染物是微生物细菌等重要的生命源与载体。全球几乎每个国家的GMP标准里面对压缩空气含油都是要求检测的,我国2015版的GMP中对压缩空气含油是要求满足ISO85073的二级标准,即含油量<0.1mg/立方米。虽然说国内医疗器械和食品行业没有对压缩空气含油强制要求检测,但是国内一些大型医疗和食品企业都是主动要求检测压缩空气中的含油量,这对广大消费者来说也是一个福音。4、汽车喷涂、包装等含业对压缩空气含油量检测也是必须进行的一个日常例行检测项目。在喷涂的过程中,油漆等通过压缩空气作为动力源喷在工件基体表面,进入烤漆流程后如果压缩空气中的油分混在里面,经过高温烤漆后就会导致喷涂物表面产生缩孔等现象。英国进口肖氏露点仪告诉你哪些行业需要压缩空气含油检测压缩空气中的含油主要有以下三种原因:1、压缩空气的空压机在压缩制气过程中如喷油螺杆中的油分,在制气过程中机器润滑的油分随着压缩空气一起进入了管道。目前空压机按照是否含油来分为喷油空压机、微油空压机、无油空压机,前两种含油空压机都是会产生油分污染。无油空压机在压缩过程中不接触到压缩的气体,因此不会给压缩空气带来污染,但是无油空压机价格是普通喷油机的十倍左右价格,目前大品牌的无油空压机价格都是上百万,因此市场上大部分企业还是使用的含油空压机。英国进口肖氏露点仪告诉你哪些行业需要压缩空气含油检测2、现代的工农业生产大量使用化工原料,我们的汽车尾气,甚至我们每家每户的油烟机厨房废气都会产生极少量的油污进入环境。这些微量油污虽然含量极少,但是当空气经过压缩集聚,也会进入压缩空气系统。3、压缩空气的储存与运输管道都是金属制品,在管道加工、防锈、密封等过程中也会使用部分的油类物质,如果管道没有经过专业的清洗,这些油污将长期残留在管道中,在我们现场压缩空气含油检测过程中,发现有些管道使用了五六年还有油污存在。更多英国进口肖氏露点仪告诉你哪些行业需要压缩空气含油检测信息请致电英肖仪器上海英国肖氏shaw露点仪中国区总代理请找英肖仪器仪表(上海)有限公司,以品质赢市场,以服务赢客户是我们不变的原择
高效空气过滤器的常用滤料有超细玻璃纤维等,被广泛应用于洁净室空调机组送风末端、洁净室末端以及各类层流设备当中。高效检漏测试旨在验证洁净室设施不存在旁路渗漏,过滤器不存在缺陷(过滤器介质和密封框架上的小孔、其他损伤,以及过滤器边框泄漏),从而确认终端高效过滤器安装良好。高效过滤器作为拦截粒子的屏障,是洁净室能否维持相应洁净等级的重要保障。当高效过滤器存在漏点时,洁净室的洁净度等级将面临超限的风险,产品的放行将会受到挑战。
受疫情影响各国外部环境复杂严峻,但聚焦医药领域,市场规模增速可观。突发疫情让供应链面临极限压力,如何保障生产相关原材料及物料稳定供应是药厂保持市场竞争力的关键因素。药品作为特殊商品,采购供应控制和合作伙伴甄选都有严格体系,供应链管理挑战在于构建其上下游紧密合作的价值共生共同体。除常规的产品质量、工艺过程,质量保证体系等,供应商企业管理战略等因素也需要被列入审核来控制供应管理体系,具体而言狠抓核心资源,采取一定的措施规避专业技术供应集中,采取分散供给以降低风险管理,是一个非常重要的策略。赛多利斯致力于加快生命科学和生物工艺的开发过程,从而推出疗效更好、更经济实惠的新药。对于除菌级的液体和气体过滤器在质量保证和公司层次有着非常严格的管理,并在生产和质量层次有着非常高的冗余保障。进入下方展位,拨打展位电话:快速获得产品资料&报价
跟着刘老师一起解读指南(二)对过滤器供应商进行管理时要注意哪些要素?“《指南》提到“药品生产企业在选择除菌过滤器供应商时,应审核供应商提供的验证文件和质量证书,确保选择的过滤器是除菌级过滤器。药品生产企业应将除菌过滤器厂家作为供应商进行管理,例如进行文件审计或工厂现场审计、质量协议和产品变更控制协议的签订等。”那么对过滤器供应商进行管理为什么如此重要?在管理时需要注意哪些要素呢?”药品生产企业为了控制生产风险,会对供应商进行风险评估,根据评估的结果来决定供应商的管理策略。除菌过滤是生产工艺中的重要环节,因此对除菌过滤器的供应商进行科学合理的管理是保障药品生产质量和安全的重要环节。接下来我们从三个方面介绍对过滤器供应商进行管理时的重点考虑要素。1.过滤器供应商管理总述药品生产企业对除菌过滤器供应商的管理通常会进行文件审计、工厂现场审计、质量协议和产品变更控制协议和签订等。文件审计可以包括质量管理系统ISO证书、工厂质量管理的自我评估文件、除菌过滤器的验证指南、除菌过滤器的质量证书等文件的评估。工厂现场审计可以包括工厂质量管理系统、生产验证、仓储管理和供应商管理等内容。质量协议签订保障了使用者的权利,明确了供应商的质量职责。质量协议的范围可以包括产品的生产过程控制、变更控制、质量记录、质量证书、产品投诉和召回处理流程、产品保修/责任范围等。产品变更控制协议的签订,可以及时获取供应商的产品变更信息,评估变更带来的风险以及采取相应的措施。变更通知协议中可以约定变更通知的时间,变更的范围。2.除菌过滤器生产过程介绍除菌过滤膜的生产是整个过滤器装置生产中的重要环节。最常见的过滤膜生产是采用浸没铸造工艺,也有一些膜采用热致相分离工艺和膜拉伸工艺。下面是浸没铸造工艺的介绍。除菌过滤膜是通过浸没铸造方式将高分子聚合物铺在薄膜上。高分子聚合物铸模液需要进行混合、脱气和过滤,去除颗粒和气泡。然后通过精确控制的凹槽铺展到浇铸滚筒上的薄膜表面。薄膜通过滚筒的滚动进入浸没液的池中,使浇铸液中的有机溶剂扩散出去。聚合物则经过成核、生长和聚集形成的孔径结构。对于复合结构的膜,通常是两种铸模液先后铺入薄膜上形成复合结构的膜。形成的膜随后将被清洗去除残留的有机溶剂,并且进行表面化学修饰。其中浇铸液的成分、浸没液成分、浇铸的厚度、浇铸的速度、浸入池的温度和流速等是整个铸模生产过程的关键控制参数。图:聚合物膜的铸造流程除菌过滤膜准备后,将进入过滤器装置的生产。根据不同的滤芯形式和尺寸,对膜进行切割和折叠,然后将过滤器的各个配件用热熔和或者有机溶剂熔和的方式进行组装。组装后的除菌过滤器用水冲洗润湿后进行完整性测试,测试通过的过滤器将被烘干、贴标签和包装。在生产过程中,每根过滤器的信息将会被记录用于追溯。对于无菌包装的除菌过滤器将会被送往进行辐照。辐照的剂量是经过验证的,通常是25-40KGy。辐照后的无菌过滤器要达到10^-6的无菌保证水平(SAL)。出厂前检验过滤器生产商必须进行相关的验证并结合批次放行之前的质量检验来保证除菌过滤器的性能。除菌过滤器的包装里通常都附带质量证书来保证每个放行的过滤器的生产、检测和放行都遵循验证中得到的参数标准。药品生产企业应该审核供应商提供的验证指南和质量证书来确保选择的过滤器就是除菌过滤器。同时了解各个检测项目,选择高质量的除菌过滤器提高除菌过滤的保障。另外一方面药品生产企业在使用除菌过滤器时不要超过过滤器验证的条件。除菌过滤器的质量标准和验证项目通常包含生产质量标准、动物来源申明、微生物截留测试、完整性测试、USP生物安全测试(毒性测试和内毒素测试)、流速测试、水压测试、多次灭菌测试、洁净度测试(可提取物测试、颗粒释放测试和纤维脱落测试)等。其中过滤器的批次放行检验通常是抽样检验,检验项目可能包括:细菌截留测试、USP细菌内毒素测试、完整性测试、水压测试、流速测试和可提取物测试。3.过滤器生产主要缺陷和影响除菌过滤器是除菌过滤无菌保证的关键,它的生产工艺和过程直接决定它的细菌截留性能和完整性。药品生产企业通过了解供应商的潜在生产缺陷,做好使用前物料质量检测工作,避免带来生产过程中的损失。滤膜生产过程中的很多因素都会影响到膜孔径结构的形成,从而影响膜的细菌截留能力。比如滤膜铸造时温度和湿度的控制、浇铸薄膜层的拉伸速度、浸没液的流动速度等,这些参数都需要研究并且精确控制。如果这些参数在生产过程中,有微小波动,都会导致膜的孔径和厚度不均匀,甚至孔径变大。由于膜的细菌截留检测是抽样检测,这些波动引起的膜的质量问题可能将不会被检测发现,导致无菌产品出现污染。这些参数的控制问题也会引起不同批次间膜的差异,并在过滤时表现不稳定。除菌过滤器生产中,也有可能存在缺陷导致过滤器完整性测试失败。如膜在折叠过程中可能会出现折叠处开裂,而导致膜不完整。膜和过滤器后盖热熔时,高的热熔温度可能会导致膜的边缘出现质量问题。另外过滤器各个组件热熔时,粘合接缝处可能会有微细孔道或者气泡,导致过滤器不完整。如果生产商不对过滤器进行完整性测试,就有可能导致现场使用前就存在完整性测试失败。除菌过滤器生产中原料的控制和环境的控制都会影响过滤器的质量。如膜生产或者过滤器装置生产中用到的水质如果没有良好控制,可能会影响过滤器的性能。例如过滤器内毒素检测失败的一个常见原因就是生产过程中的水质问题。而过滤器生产环境洁净度如颗粒、粉尘以及不同原料的交叉污染如果不能有效控制,也都会影响到过滤器成品的洁净度,并对产品料液造成污染。
为指导和规范除菌过滤技术在无菌药品生产中的应用,结合近年来在药品生产企业GMP认证检查和跟踪检查中发现除菌过滤的缺陷情况,食品药品审核查验中心组织专家起草了《除菌过滤技术及应用指南》(征求意见稿),现向社会公开征求意见,请于2017年5月31日前将意见和建议反馈至食品药品审核查验中心。其中,关于在无菌药品生产过程中应如何使用“除菌过滤器或系统”,仪器信息网编辑将内容整理如下:6.除菌过滤器、系统的使用6.1使用过滤器安放位置应便于其安装、拆卸、检测等操作。过滤器与支撑过滤器的设备、地面、墙面等连接应牢固可靠。过滤器各部件间应接合紧密,密封良好,能够耐受生产操作压力,且无泄漏、变形。滤芯、滤膜安装前应确认其规格、型号、外观符合要求。组装过程中,应尽量避免污染。应按照滤器的使用说明进行安装。如果现场有多种规格滤器时,应有第二人对滤器信息进行复核确认,复核应有记录。为了减少滤器产生的颗粒及其他异物影响产品,可对安装好的除菌过滤系统进行必要的预冲洗。应结合供应商提供的方法进行冲洗。冲洗方法应经过验证。在正常操作时,冲洗量应不低于验证的最低冲洗量。冲洗后应采用适当方法排除冲洗液。除菌过滤系统需进行密闭性确认。过滤器上游系统密闭性可通过压力保持和在线完整性测试等方式确认。过滤器下游密闭性可通过压力保持进行确认,相关参数应经过验证。为保证除菌过滤的有效性,应对影响除菌过滤效果的关键参数进行监控和记录。监控项目应包括除菌过滤温度、时间、压力、上下游压差等 系统的灭菌参数、无菌接收容器的灭菌参数 以及过滤器完整性测试结果等。除了过程参数,还应对滤器的关键信息进行记录(如:货号、批号和序列号,或其他唯一识别号),以利追溯。应制定企业的培训计划,除菌过滤器的相关培训应纳入年度培训计划中。培训内容包括理论知识及操作技能。理论知识培训包括滤器生产商提供的使用说明、工作原理、相关参数及滤芯、过滤系统相关验证要求 操作技能培训包括相关滤芯使用的标准操作规程,如完整性测试培训、清洗灭菌、干燥、保存等操作培训、产品除菌过滤参数培训、系统密闭性测试培训等。应对人员进行理论和实际操作考核,考核合格后上岗。当系统或参数发生变更,相关的标准操作规程内容修订后,应对人员进行再培训。除菌过滤工艺过程发生偏差时,应进行深入的调查,以找到根本原因并采取纠偏措施。对发生偏差的产品应进行风险评估。6.2灭菌使用前,除菌过滤过滤器必须经过灭菌处理(如在线或离线蒸汽灭菌,辐射灭菌等)。在线蒸汽灭菌的设计及操作过程应重点考虑滤芯可耐受的最高压力及温度。灭菌开始前应从滤器及管道设备中排出系统内的非冷凝气体和冷凝水。灭菌过程中,过滤系统内部最冷点应达到设定的灭菌温度。在整个灭菌过程中,滤芯上下游压差不能超过滤芯可承受的最大压差及温度。灭菌完成后,可引入除菌的空气或其他适合气体来对系统进行降温。降温时应维持一定的正向压力以保持系统的无菌状态。使用灭菌釜进行灭菌时,通常应采用脉动真空灭菌方法。灭菌过程应保证滤器能被蒸汽穿透,从而对过滤器进行彻底灭菌。不论采用滤芯加不锈钢套筒还是囊式滤器的形式,滤器的进口端和出口端都应能透过蒸汽。应参考滤器生产商提供的灭菌参数进行灭菌。温度过高可能导致过滤器上的高分子聚合物材质性质不稳定,并可能影响滤器的物理完整性或增高可提取物水平。除菌过滤中可能会用到滤器、一次性袋子、软管等装置,这些物品可采用辐射灭菌的方式进行灭菌。已被辐射灭菌过的过滤器、袋子及软管等,由于累积剂量效应的缘故,通常不应被多次灭菌。如果再加以蒸汽灭菌,则可能增加可提取物水平,并有可能破坏过滤器完整性。罐体呼吸器采用在线蒸汽进行灭菌时,可采用反向进蒸汽的方式,即蒸汽直接引入罐体,然后从呼吸器滤芯下游穿过滤芯,从上游排出。但应监控滤芯灭菌时的反向压差。此压差应保持在滤芯可耐受压差范围之内。反向灭菌时建议使用带有翅片的滤芯,不建议采用直插式滤芯。6.3完整性测试除菌过滤器使用后,必须采用适当的方法立即对其完整性进行测试并记录。除菌过滤器使用前,应当进行风险评估来确定是否进行完整性测试,并确定在灭菌前还是灭菌后进行。当进行灭菌后-使用前完整性测试时,需要采取措施保证过滤器下游的无菌性。常用的完整性测试方法有起泡点试验、扩散流/前进流试验或压力保持试验。进入A级和B级洁净区的消毒剂,应经除菌过滤或采用其他适当方法除菌。如果使用过滤方法除菌,应评估消毒剂与所选择滤器材质之间的化学兼容性。滤器使用后需进行完整性测试。用于直接接触无菌药液或无菌设备表面的气体的过滤器,必须在每批(阶段性生产)生产结束后对其进行完整性测试。对于其他的应用,可以根据风险评估的结果,制定完整性测试的频率。气体过滤器的完整性测试,可以使用低表面张力的液体润湿,进行泡点或者扩散流/前进流的测试 也可以使用水侵入法测试。水侵入法可作为优先选择。对于冗余过滤,使用后应先对主过滤器进行完整性测试,如果主过滤器完整性测试通过,则冗余过滤器不需要进行完整性测试 如果主过滤器完整性测试失败,则需要对冗余过滤器进行完整性测试。冗余过滤器完整性测试结果可作为产品放行的依据。除菌过滤器使用前,应通过风险评估的方式确定测试哪一级过滤器或者两级过滤器都要进行检测,并确定在过滤器灭菌前还是灭菌后进行。灭菌后的检测,应考虑确保两级过滤器之间的无菌性。可根据工艺需要和实际条件,决定采用在线完整性测试或者离线完整性测试。但应注意,完整性测试是检测整个过滤系统的完整性,而非仅针对过滤器本身。在线测试能更好的保证上下游连接的完整性。当无法满足在线测试条件时,可选择进行离线完整性测试。此时应将过滤器保持在套筒中整体拆卸,并直接进行测试,不应将滤芯从不锈钢套筒拆卸单独测试。考虑到完整性测试结果的客观性以及数据可靠性,应尽可能在关键使用点使用自动化完整性测试仪。自动化完整性测试仪应在使用前,进行安装确认、运行确认和性能确认。应建立该设备使用、清洁、维护和维修的操作规程,以及定期的预防性维护计划(其中应当包含设备的定期校验要求)。对于标准介质(水或者某些醇类)润湿的除菌过滤器完整性测试,其参数的设定应以过滤器生产厂家提供的参数为标准,且该参数必须经过过滤器生产厂家验证,证明其与细菌截留结果相关联。通常该参数可在过滤器的质量证书上获得。如果实际工艺中,需要用非标准介质(通常为实际产品)润湿,进行除菌过滤器完整性测试,则完整性测试限值,如产品起泡点或者产品扩散流标准,必须通过实际产品作为润湿介质进行的验证获得。应建立完整性测试的标准操作程序,包括测试方法、测试参数的设定、润湿液体的性质和温度、润湿的操作流程(压力、时间和流速)、测试的气体、数据的记录要求等内容。对完整性测试结果的判定,不应该直接看“通过/不通过”,应该对测试结果的具体数值或者自动完整性测试仪报告中的过程数据进行完整记录并审核。如果完整性测试失败,需记录并进行调查。可考虑的影响因素有:润湿不充分、产品残留、过滤器安装不正确、系统泄漏、不正确的过滤器、自动化程序设置错误和测试设备问题等。再测试时,应根据分析结果采取以下措施,如加强润湿条件、加强清洗条件、用低表面张力液体如醇类进行润湿,重新正确安装过滤器,检测系统密闭性、核对过滤器的型号是否正确、检查自动化程序设置和检查设备等。再测试的过程和结果都应当有完备的文件记录。6.4重复使用液体除菌过滤器在设计和制造时,一般只考虑了在单一批次中的使用情况,或者在连续生产周期内使用的情形。同一规格和型号的除菌过滤器使用时限一般不得超过一个工作日。但是在实际工作中,有时过滤器被使用在多批次、同一产品的生产工艺中。一般认为“液体除菌级过滤器的重复使用”可以定义为:用于同一液体产品的多批次过滤。以下情况都属于液体过滤器重复使用情况:(1)批次间进行冲洗(2)批次间冲洗和灭菌(3)批次间冲洗、清洗和灭菌在充分了解产品和工艺风险的基础上,采用风险评估的方式,对能否反复使用过滤器进行评价。风险因素包括 重复使用带来的过滤器过早堵塞、过滤器完整性缺陷、可提取物的增加、细菌的穿透、过滤器组件老化引起的性能改变、清洗方法对产品内各组分清洗的适用性、产品存在的残留(或组分经灭菌后的衍生物)对下一批次产品质量风险的影响等。6.5气体过滤器特殊考虑因素由于滤膜的疏水性,气体过滤器可使气体自由通过。但由于系统或环境温度变化而产生的冷凝水则可能会导致气体过滤不畅,严重时会导致系统或滤器损坏。如有必要,应在过滤管线上的合理位置安装冷凝水排放装置。对于罐体呼吸用过滤器,应根据实际风险决定是否安装加热套,以保证气体顺利通过滤芯。6.6一次性过滤系统因为一次性过滤系统预灭菌的特殊性,在拆包装时需要确认:外包装是否完好 产品仍在有效期内 包装上具有预灭菌标签且能判断是否已经过预灭菌处理 以及组件正确性 是否破损、明显的异源物质等。安装时需注意不能破坏系统下游的无菌性,鼓励采用无菌连接器以降低风险。在决定一次性过滤系统使用前是否进行完整性测试时,应基于以下因素进行风险评估(但不局限于以下因素):?评估过滤器完整性失败的影响,包括将非无菌产品引入无菌区域的可能性?评估额外增加的组件和操作引入污染的风险?检测到潜在破损的可能性?进行使用前-灭菌后完整性测试时,破坏过滤器下游无菌的可能性?评估工艺介质阻塞过滤器的可能性(颗粒物或微生物负荷)?润湿液体是否会稀释产品或影响产品质量属性?额外增加的时间对于时间敏感型工艺的影响《除菌过滤技术及应用指南》(征求意见稿).docx
QuSEL多功能针式过滤器是由中国农业科学院农业质量标准与检测技术研究所研制,用于样品快速净化处理的专利产品,该过滤器将QuEChERS方法中传统的净化步骤(吸附剂称量、提取液移取、涡旋吸附净化、微孔滤膜过滤等)整合简化为一步操作,将提取液经过滤器直接过滤至进样瓶中即可上机检测,同时实现净化吸附和微孔滤膜过滤等多重功能。使用多功能针式过滤器,可显著减少样品净化处理步骤,使操作更为简单,大幅提高工作效率。经实验测试评价,目标物添加回收率等方法性能数据表现优异,与传统QuEChERS方法无明显差异,体现了出色的净化过滤效果。1、QuSEL多功能针式过滤器特点:*中国农业科学院农业质量标准与检测技术研究所特别研制开发*有效整合吸附净化功能和微孔滤膜过滤功能,使净化过滤一步完成,净化后直接上机*优选适宜的净化层填料及产品型号以满足不同的样品类型和目的的净化需求*只需1mL提取液进行净化,样品溶液用量少、污染小*快速有效、操作简便、安全环保2、QuSEL多功能针式过滤器适用于多种国标方法:GB23200.113-2018食品安全国家标准植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定气相色谱-质谱联用法GB23200.121-2021食品安全国家标准植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定液相色谱—质谱联用法GB23200.115-2018食品安全国家标准鸡蛋中氟虫腈及其代谢物残留量的测定液相色谱-质谱联用法GB31660.5-2019食品安全国家标准动物性食品中金刚烷胺残留量的测定液相色谱-串联质谱法… … 部分相关产品,更多产品请咨询销售人员:更多产品请详询转3034。
2017年4月初,乐枫RephiQuikPES针头式过滤器春季促销活动开始啦!促销时间:2017年4月5日至2017年6月30日促销产品:RephiQuikPES无菌针头式过滤器这次促销活动,客户不仅可享受优惠的价格,同时还有机会获得精美礼品。配合此次活动,客户可参加乐枫试用活动。详情请点击。此次活动促销的PES无菌针头式过滤器,采用的是的聚醚砜滤膜,该滤膜亲水性强,为不对称结构,膜孔分布规整,流速高。与其他滤膜相比,具有低蛋白吸附,低溶出和高速,高通量等特点。该滤膜适用性广,通常用来做培养基,缓冲液和其他水相溶液的快速除菌过滤。RephiQuikPES无菌针头式过滤器产品特点:采用全球PES表面滤膜,有超低的蛋白质吸附能力;不对称复合结构使滤器具有较高的负载能力,过滤速率快;ETO灭菌,不含热原及RNA酶过滤更轻松,安全,可靠RephiQuikPES无菌针头式过滤器产品详情:1.直径为32mm的滤器过滤体积可达200mL2.具有0.22μm和0.45μm两种孔径3.最大进口压力可达10bar(145psi)4.聚丙烯(PP)材质的滤膜配有绿色的外壳;5.每个滤器上均清楚地印有孔径及膜类型信息6.进口接头为阴luer-lock,出口接头为阳luer滑动接头7.每个滤器均单独包装,每盒100个RephiQuikPES无菌针头式过滤器产品应用:主要用于生命科学实验中组织培养基配制,缓冲液及其他生物溶液除菌过滤等。需了解更多详情,请拨打我们客服热线:关于上海乐枫生物科技有限公司上海乐枫专业从事高端水纯化和实验室分离纯化产品的研发、设计和制造,致力于,为生命科学和生物技术提供精锐品质、高附加值的创新产品。乐枫产品线包括实验室纯水系统、密理博纯水兼容耗材和实验室分离纯化产品。成立十年,乐枫创立出了自己的品牌RephiLe(瑞枫),拥有30多项专利和多个软件著作权。产品销往全球近90个国家和地区。
轮胎制造业是石油化工与装备制造的结合,是一个非常关键的行业,因此需要高水平的效率和安全性。压缩空气是轮胎制造过程中的重要组成部分。它广泛应用于气动工具、轮胎充气和为清洁机械提供动力。然而,压缩空气泄漏可能会导致轮胎制造中显著低效、安全隐患和质量问题。传统检测效率低,声像仪应运而生压缩空气泄漏是轮胎制造中常见的问题。出现这种情况的原因有很多,比如密封件磨损、管道损坏和阀门故障等。压缩空气泄漏会对轮胎制造过程的效率产生重大影响。因为泄漏可能会导致机器比平常状态运转的更频繁,从而导致能源消耗增加但生产力下降,从而生产成本增加。压缩空气泄漏除了会影响效率外,还会在轮胎制造过程中产生安全隐患。比如压缩空气泄漏会造成爆炸危险。还可能会影响正在制造的轮胎质量,导致缺陷和潜在的召回等。因此必须尽快检测压缩空气泄漏的位置,尽量减少其对制造过程的影响并降低安全风险。之前,轮胎制造商依靠目视检查结合手持检漏仪(也称为“嗅探器”)来检测压缩空气泄漏。但这种方法通常耗时、不可靠,并且难以大规模执行,并且便携式设备(如嗅探器)也可能受到外部噪音的影响,因此不够灵敏,无法检测到小泄漏。如今,工业声波成像仪应运而生,它可以识别背景噪音精准检测轮胎制造中的压缩空气泄漏,比以往任何时候都更容易、快捷。工业声像仪的优势声波成像仪为检测轮胎制造中的压缩空气泄漏提供了一种更可靠、更有效的方法。它们的工作原理是通过检测空气从泄漏处逸出的声音,并将其转换为视觉图像,显示泄漏的位置和大小。该技术使制造商能够快速准确地识别泄漏,即使在难以到达的区域或嘈杂的环境中也是如此。与传统方法相比,声波成像仪具有以下几个优点:★快速准确的检测:声波成像仪可以快速准确地检测泄漏,减少泄漏检测所需的时间和精力;★非侵入式:声波成像仪不需要与设备进行物理接触,使其侵入性更小,更人性化;★易于使用:声波成像仪操作简单,只需少量培训即可有效使用;★实时数据:声波成像仪可提供有关泄漏检测的实时数据,使制造商能够快速识别和修复泄漏。FLIR Si124-LD:满足气体泄漏检测需求在为轮胎制造选择声波成像仪时,必须考虑以下几个因素:★检测范围:声像仪的检测范围应适合被监控检测设备的尺寸;★灵敏度:声像仪应该足够灵敏,即使是很小的泄漏也能检测到;★降噪:声像仪应该能够过滤掉外部噪音,以确保精准的泄漏检测;★便携性:声像仪应易于在轮胎制造设施的不同区域移动和定位。很显然,FLIR Si124-LD能满足以上所有需求,它是用于空气泄漏检测的先进超声波解决方案,其旨在从远处毫不费力地发现细小的泄漏,使检查更安全、更高效。Si124-LD配备124个麦克风,即使在嘈杂的工业环境中(如轮胎制造厂)也能轻松“越过”背景噪音,及时发现微小的泄漏,从而实现出色的灵敏度和准确性。FLIR Si124-LD重量轻,便于携带,只需单手即可轻松使用。其中FLIR Si124-LD Plus还能自动测距,在5米的范围内,可自动检测到目标的距离,并实时显示在屏幕上,让用户能够实时、可靠地估计泄漏率!搭配功能强大的分析和报告软件FLIR Thermal Studio,使用Si124-LD的用户还可一键生成包括可见光图像和声学图像的高级报告。FLIR Si124-LD有两个版本想要详细了解的小伙伴戳这里:两大版本对比详情用于压缩空气泄漏的声波成像仪是轮胎制造厂提高效率和降低成本的好助手FLIR Si124-LD声像仪凭借其先进的超声波技术实时分析和基于云的报告系统为这一问题提供了可靠的解决方案FLIR声像仪能够快速准确地定位泄漏点可帮助轮胎制造商节省资金提高生产率并确保质量
迪马科技提供多种规格和配置的气体过滤器,可有效去除载气或检测器用气中的氧气、水分和烃类等常见污染物。极大降低了色谱柱损坏、灵敏度损失及仪器停机的风险。活动期间,气体过滤器产品8折优惠;另外,一次性购买气体过滤产品,订单达到一定金额,额外赠送以下礼品或产品。订单金额礼品/产品3000元(含)以上送双千兆无线元样品瓶或针头式过滤器产品6000元(含)以上送新秀丽多功能双肩包14英寸或送价值≤1800元样品瓶或针头式过滤器产品10000元(含)以上送微型投影仪家用办公(移动家庭影院)或送价值≤3200元样品瓶或针头式过滤器产品备注:1、充填吸附剂、super-clean气体过滤器、专用气体过滤器产品不参与促销;2、赠送的样品瓶和针头式过滤器产品,详见附录。本活动最终解释权归迪马科技所有附录:迪马样品瓶和针头式过滤器2ml螺纹广口瓶(12x32mm,9mm,兼容agilent等)大开口,为自动进样器提供更多方便组装好的瓶盖和垫,方便直接使用带书写处,方便铅笔等标记(可选)适用agilent,waters,varian和岛津等各种型号自动进样器瓶颈尺寸精确,保证自动进样器抓取无误严格的品质保证,每批产品尺寸完全一致平底保证与内衬管相配名称货号产品描述价格样品瓶10322ml螺纹口广口瓶,透明100/pk10010332ml螺纹口广口瓶,透明,带书写处和刻度100/pk10910342ml螺纹口广口瓶,棕色,带书写处和刻度100/pk109盖、垫1035螺纹盖,蓝色,开孔,ptfe/白色硅胶垫100/pk1451036螺纹盖,蓝色,开孔,ptfe/白色硅胶垫(预切口)100/pk360fitmax针头式过滤器用于hplc、gc前处理样品及溶剂的过滤标准luer接头超洁净聚丙烯壳体,低溶出物,适合于痕量分析低残留体积经济、环保名称货号产品描述价格滤器(13mm)30039fitmax针头式过滤器,13mm0.22μm尼龙(nylon)100/pk29030040fitmax针头式过滤器,13mm0.45μm尼龙(nylon)100/pk29030043fitmax针头式过滤器,13mm0.22μm聚四氟乙烯(ptfe)100/pk29030044fitmax针头式过滤器,13mm0.45μm聚四氟乙烯(ptfe)100/pk290滤器(25mm)30041fitmax针头式过滤器,25mm0.22μm尼龙(nylon)100/pk32030042fitmax针头式过滤器,25mm0.45μm尼龙(nylon)100/pk32030045fitmax针头式过滤器,25mm0.22μm聚四氟乙烯(ptfe)100/pk32030046fitmax针头式过滤器,25mm0.45μm聚四氟乙烯(ptfe)100/pk320
PALLMSAcrodisc针头式过滤器专用于LCMS(液相色谱-质谱)的样品和流动相过滤。有效的保护仪器的稳定运行和延长色谱柱的使用寿命MSAcrodisc针头过滤器的特性:(0.2um,25mm)经过认证的专用于LCMS的针头式过滤器●LCMS-(液相色谱-质谱)认证–在LCMS应用中,使用MSAcrodisc针头过滤器能最低限度的减少过滤器本底对您结果的影响。这是首个被认证的适用于LCMS的低溶出物的过滤器。●低离子的影响–避免了重复的测试.MSAcrodisc针头过滤器不会产生会影响会LCMS电离过程的溶出物(LCMS最核心的技术就是电离过程)。.●具保护性的包装设计–更经济和有效的避免了下游程序的污染.MSAcrodisc针头过滤器是五个单独的包装,当使用其中一个包装的时候,其他的包装是密封的,保证了没有额外的交叉污染。●优越的化学耐受性–可以使用其过滤您所有的LCMS样品.亲水的PTFE膜(WWPTFE)能适用于极性和一般的水溶液,当其与基乙烯的外壳搭配后,提供了杰出的化学兼容性。●低蛋白吸附–能得到精确的一致的结果.AcrodiscMS针头式过滤器将蛋白吸附降到最低。●颗粒截留能力–使用AcrodiscMS能保护您的设备和柱子不受颗粒的堵塞,保证您的LCMS设备性能保持一致同时延长你的柱子的使用寿命。精准源于专业PALL一直致力于给您的仪器提供最专业的保护:UHPLC认证的针头过滤器,专用于UHPLC样品和流动相的过滤自动化认证的过滤器,专用于自动化工作站、溶出度测试仪自动进样离子色谱(IC)认证的针头过滤器,专用于IC离子色谱粘性或多颗粒样品,PSF针头式过滤器GHP:万能的过滤所有样品
2013年9月09~30日RephiLe在丁香通网站上开始了PES膜针头式滤器的免费试用活动。大家可在丁香通网站上进行试用申请,RephiLe将在活动结束后根据丁香通网站的试用规则统一安排发货!欢迎需求用户申请RephiLe针头式滤器试用装!PES膜针头式过滤器采用进口品牌的微孔滤膜,具有低溶出、高通量、快速过滤等特点,确保产品使用的稳定性;RephiLe采用严格控制的工艺标准,使得滤器过滤面积大、滞留体积小、承受更高的操作压力,确保产品试用的安全性。关于RephiLe:RephiLe是一家提供水纯化和实验室分离纯化产品的专业制造商和供应商,在实验室纯水及过滤领域具有深厚的技术背景。RephiLe根据自己的研发成果,以创新为驱动,以服务为导向,逐步建立了自己的产品品牌,拥有自主知识产权并获得多项专利。国际化运作的管理理念,完善、可靠的质量监测和保障体系,使RephiLe的产品可靠,一进入市场就受到广大用户的认可和青睐,在国内同类产品中处于高端领先的技术和质量水平。RephiLe已与国内外多家技术领先的机构有多层次的合作,产品销往欧美60多个国家。更多RephiLe产品信息,请登陆:RephiLe官网官方微博:RephiLe微博官方博客:RephiLe博客RephiLe企业微信名:纯水热线
自新型冠状病毒(2019-nCoV)疫情爆发,颇尔医疗心系广大患者和奋战在抗疫前线日,公司宣布向疫情最为严重的湖北及全国其他地区的多家医院捐赠第一批总计2500只医用呼吸通路过滤器,助力中国抗击疫情。此次捐赠的过滤器用于安装在呼吸机/麻醉机的设备端,可滤除气体及液体中细菌和病毒,防护设备污染及患者间交叉感染,保护医护人员。同时,公司从全球工厂紧急调配库存,与全国的合作伙伴加强产品备货,确保疫情期间的及时供应。颇尔呼吸通路过滤器凭借优异的过滤性能曾在SARS冠状病毒爆发期间被国际感控机构和研究人员推荐使用。Protectwhatmatters,everyday.矢志践行,守护生命之重。公司将密切关注疫情发展,根据防疫工作的需要,持续积极支援抗击疫情。颇尔医疗所有工作人员随时待命支持医院工作。颇尔医疗单元紧急联系人周女士仪器信息网持续跟踪报道科学仪器厂商在疫情防控、病毒检测方面的信息,不间断更新与补充专题内容,也积极呼吁更多仪器企业加入到驰援疫情战斗的行动中。更多厂商抗击疫情信息请点击下图,进入《抗击新冠病毒仪器人在行动》专题查看。
2014年RephiLe推出了全新的RephiQuikPVDF(聚偏二氟乙烯)膜无菌针头式过滤器。RephiLe采用了全球的PVDF微孔滤膜,具有流速快且蛋白吸附率低的特点。RephiLe在制作过程中运用独有专利的加强型二次模塑工艺,并严格测试滤膜泡点的完整性和均一性,确保产品使用的稳定性和安全性。滤器外壳采用高机械强度、化学耐受性更好的聚丙烯(PP)材料,不用任何胶质物或密封剂,减少对分析型实验的干扰;通过ETO高温灭菌,不含热源及RNA酶,让实验安全可靠;每个滤器均单独密封包装,方便用户使用。此次推出的PVDF无菌滤器直径为32mm,孔径分别有0.22μm和0.45μm两种。主要应用于制药、环境、生物、食品、饮料工艺以及细胞培养、生命科学等实验。RephiLe目前有PES(RJP3222SH、RJP3245SH)、PVDF(RJV3222SH、RJV3245SH)两种膜材质的无菌滤器,方便用户在考虑流量,流速,回收率等具体应用要求时进行选择。关于RephiLe:RephiLe是一家提供水纯化和实验室分离纯化产品的专业制造商和供应商,在实验室纯水及过滤领域具有深厚的技术背景。RephiLe根据自己的研发成果,以创新为驱动,以服务为导向,逐步建立了自己的产品品牌,拥有自主知识产权并获得多项专利。国际化运作的管理理念,完善、可靠的质量监测和保障体系,使RephiLe的产品可靠,一进入市场就受到广大用户的认可和青睐,在国内同类产品中处于高端领先的技术和质量水平。RephiLe已与国内外多家技术领先的机构有多层次的合作,产品销往欧美60多个国家。更多RephiLe产品信息,请登陆:RephiLe官网官方微博:RephiLe微博官方博客:RephiLe博客RephiLe企业微信名:纯水热线
来自中科大、合肥工业大学和日本RIKEN高级光子学中心的研究人员制造了一种磁驱动旋转微过滤器,可用于过滤微流体设备内的颗粒。他们通过创造一种磁性材料制成了微小的转动过滤器,这种材料可以与一种称为双光子聚合的非常精确的3D打印技术一起使用。作为利用便携性、安全性和效率优势的微型实验室平台,片上实验室系统已广泛应用于各个领域。近年来,得益于飞秒激光微纳制造技术的不断进步,用于三维(3D)高精度加工、微光学、微流体等多种功能微元件和微机械可以通过简单的程序集成到微芯片中,实现分子检测、细胞操作、催化反应等应用。常见的功能性微芯片之一是微分选装置,对分离颗粒和富集特殊细胞具有重要意义,并已成功应用于单细胞分析、药物筛选、血细胞分离等。目前的微流控分选方法可分为主动分选和被动分选。前者需要使用外部设备或外力,操作复杂,需要昂贵的设备。同时,后者在集成无源微器件的微流控芯片中实现了无外力的细胞或颗粒分选。微米级微孔过滤器是一种传统的被动分选装置,可以根据孔径大小对颗粒或细胞进行分选。由于过滤器中的孔的数量和形状不能在分选过程中动态改变,因此无法灵活地按需分选不同的颗粒或细胞,从而限制了微芯片的使用。因此,开发一种可以自由切换过滤、通过、选择性过滤等过滤模式的多功能过滤器,可以使应用多样化。在该研究中,来自中科大、合肥工业大学和日本RIKEN高级光子学中心的研究人员使用飞秒激光双光子聚合在微流控芯片中制造了磁性旋转微过滤器。研究人员首先合成了磁性纳米颗粒,将其混合在光刻胶中以制备磁性光刻胶。为了聚合制备的磁性光刻胶,优化了激光功率密度、脉冲数和扫描间隔等不同工艺参数。然后在载玻片上制作旋转微过滤器,并测试其磁驱动性能。最后,将旋转微过滤器集成到微流控芯片中。在恒定磁场下证明了微流控芯片内部过滤器对“过滤”和“通过”模式的磁响应。过滤性能是用在酒精溶液中含有直径为2.5和8.0µm的聚苯乙烯(PS)球体的悬浮液来测试的,显示完全过滤了8.0µm的颗粒。设想这种磁驱动旋转微过滤器可以在血细胞分选、微粒纯化和循环肿瘤细胞分离方面提供广泛的应用。▲图1.磁驱动旋转微过滤器的制造过程和磁性颗粒的表征。(a)具有可切换模式功能的磁驱动旋转微过滤器的制造过程示意图。(b)[MathProcessingError]纳米粒子的XRD图。(c)小熊猫的SEM图像。EDX映射图像说明来自印刷的小熊猫的(d)覆盖层、(e)碳和(f)铁。比例尺:5µm。他们使用双光子聚合创建了新的过滤器,它使用聚焦的飞秒激光束来固化或聚合一种称为光刻胶的液体光敏材料。由于双光子吸收,聚合可以以非常精确的方式完成,从而能够制造微米级的复杂结构。图2.双光子示意图为了制造微过滤器,研究人员合成了磁性纳米粒子并将它们与光刻胶混合。制造旋转式微过滤器要求它们优化用于聚合的激光功率密度、脉冲数和扫描间隔。在载玻片上测试其磁驱动特性后,他们将微过滤器集成到微流体装置中。多种过滤模式为了过滤较大的颗粒,应用垂直于微通道的磁场。过滤过程完成后,可以通过施加平行于微通道的磁场释放大颗粒,这将使微过滤器旋转90°。然后可以根据需要重复过滤过程。研究人员使用混合在酒精溶液中的直径为8.0和2.5微米的聚苯乙烯颗粒验证了过滤器的过滤性能。“很明显,小于孔径的颗粒很容易通过微过滤器,而较大的颗粒则被过滤掉,”中国科学技术大学的张晨初说。“在通过模式下,过滤器捕获的任何较大颗粒都会被流体冲走,从而防止过滤器堵塞并允许重复使用微过滤器。”▲图3.磁力旋转微滤器的参数优化与设计。(a)不同激光功率密度下最小脉冲数的聚合窗口。(b)磁旋转微过滤器的示意图。【数学加工误差】为外径,【数学加工误差】为轴套内径。盖玻片上的磁性旋转微过滤器(c)和通道中的(d)的SEM图像。所有比例尺:10µm。▲图4.制造的微过滤器的磁驱动旋转。(a)在平面上操纵磁旋转微过滤器的示意图。(b)通过施加不同方向的均匀磁场,在平坦表面上的液体环境中操作磁旋转微过滤器的演示。(c)磁性操纵通道中旋转微过滤器的示意图。(d)和(e)在充满乙醇的微通道中展示磁性旋转微过滤器的旋转以切换模式。该研究得到了中国国家自然科学基金、中国国家重点研发项目、中国博士后科学基金和中央大学基础研究基金的支持,相关成果发表在光学学会杂志OpticsLetters上。
PALLMSAcrodisc针头式过滤器专用于LCMS(液相色谱-质谱)的样品和流动相过滤。有效的保护仪器的稳定运行和延长色谱柱的使用寿命MSAcrodisc针头过滤器的特性:(0.2um,25mm)经过认证的专用于LCMS的针头式过滤器LCMS-(液相色谱-质谱)认证–在LCMS应用中,使用MSAcrodisc针头过滤器能最低限度的减少过滤器本底对您结果的影响。这是首个被认证的适用于LCMS的低溶出物的过滤器。低离子的影响–避免了重复的测试.MSAcrodisc针头过滤器不会产生会影响会LCMS电离过程的溶出物(LCMS最核心的技术就是电离过程)。具保护性的包装设计–更经济和有效的避免了下游程序的污染.MSAcrodisc针头过滤器是五个单独的包装,当使用其中一个包装的时候,其他的包装是密封的,保证了没有额外的交叉污染。优越的化学耐受性–可以使用其过滤您所有的LCMS样品.亲水的PTFE膜(WWPTFE)能适用于极性和一般的水溶液,当其与基乙烯的外壳搭配后,提供了杰出的化学兼容性。低蛋白吸附–能得到精确的一致的结果.AcrodiscMS针头式过滤器将蛋白吸附降到最低。颗粒截留能力–使用AcrodiscMS能保护您的设备和柱子不受颗粒的堵塞,保证您的LCMS设备性能保持一致同时延长你的柱子的使用寿命。精确源于专业PALL一直致力于给您的仪器提供最专业的保护:UHPLC认证的针头过滤器,专用于UHPLC样品和流动相的过滤自动化认证的过滤器,专用于自动化工作站、溶出度测试仪自动进样离子色谱(IC)认证的针头过滤器,专用于IC离子色谱粘性或多颗粒样品,PSF针头式过滤器
新款空气压缩机日常保养注意事项组成结构油循环系统在启动前,首先启动油泵控制系统,油泵控制系统启动后保证空压机各润滑部件润滑良好,同时油泵控制空气压缩机系统可通过内置的温控阀来调节内部油压和油温,以满足系统需要。折叠水路循环系统冷却水通过管道进入空压机中间冷却器对一级压缩排出的气体进行冷却降温,再进入后冷器对排气进行冷却,另一路冷却水进水管道经过主电机上部的两组换热器冷却电机绕组,还有一路对油冷却器进行冷却。配电系统空压机为2000kW高压电机(10kV)采用全压启动,控制柜为户内交流、金属铠装抽出式开关设备,开关设备由固定的柜体和可抽出部件即手车两大部分组成,实现控制、保护、监测的目的,具有“五防”功能。屏保护系统中央信号装置分为事故信号和预告信号两种。事故信号的主要任务是在断路器事故跳闸时,能及时地发出音响信号,并使相应的断路器灯光位置信号闪光。预告信号的主要任务是在运行设备发生异常现象时,瞬时或延时发出音响信号,并使光字牌显示出异常现象的内容。日常保养1、每日或每次运转前:(1)油气桶泄水(2)检查油位(3)周边设备准备,如送水送电,打开压缩机出口等2、运转500小时:(1)空气滤芯取下清洁,用0.2MPa以下低压压缩空气由内向外吹干净。(3)更换冷却液。(4)清洁空气滤水杯的滤芯;(5)清洁泄水阀滤芯。3、运转1000小时:(1)检查进气阀动作及活动部位,并加注油脂。(2)清洁空气滤清器。(3)检视管接头紧固螺栓及紧固电线)更换油过滤器(4)更换空气滤水杯的滤芯(5)更换自动泄水阀滤芯(6)补充电机的润滑脂5、运转3000小时或一年:(1)检查进气阀动作情况及阀板是否关严。(2)检查所有的电磁阀。(3)检查各保护压差开关是否动作正常。(4)更换油细分离器。(5)检查压力维持阀。(6)清洗冷却器,更换○型环。(7)更换空气滤芯、油滤芯。(8)检查起动器之动作。6、每6000小时:(1)清洗冷却液路系统(2)更换螺杆空压机高级冷却液(排气温度在85度以下的更换周期)。7、1年或2年内:(1)更换机体轴承、各油封,调整间隙。(2)测量电动机绝缘,应在1MΩ以上。
ChemtronGH20L空气压缩机产品特点领先纯净*内部配有冷凝器,三联过滤装置及高效干燥器,保证空气的过滤精度及水汽的过滤,可过滤直径0.01um的颗粒,输出空气露点可以达到-15℃*使用高品质不锈钢内部气罐,避免长时间运行下气罐内部出现锈蚀和固态颗粒现象,保证输出气体纯净*高品质的无水无油压缩空气适合给氮气发生器及零级空气发生器供气安全环保*马达内部装有温度保护开关,当机体内部温度过高时会自动停机,冷却后再自行启动*内部气罐装有弹簧式安全阀,如设备到达设定的最大压力,安全阀自动开启,防止空压机出现过载和超压*整机配有数显式压力开关,启停压力可按照客户需求自行设置,压力开关到达设定压力后,泵停止运行,超出压力开关设定值压力,压力开关则会显示报警*空压机外部维护及注意标识清晰清楚,确保空压机准确操作,避免操作不当引起的危害稳定可靠*最高工作压力可达到9.5bar,且连续可调,适合实验室压力较大且需要连续工作的情况下使用,并在最大压力下保证大流量的输出*可调节输出压力,并设定马达开启关闭压力,此功能可以延长泵的使用寿命及维修周期*空压机采用高精度显示仪表,保证压力表读数稳定,显示精确地实际压力值*外部机壳结构整齐牢固,保障性良好。紧凑静音*主机设计紧凑,GH6L仅电脑主机箱大小,方便拜访*进气口装有过滤器,可过滤粉尘颗粒并降低整机噪声*压缩机内部装有防震垫和隔音棉,降低压缩机的振动和噪声,减少机械振动对整机带来的损伤*采用直驱式动力传输,无皮带传动,进一步降低振动和噪音*马达自动开闭功能可减少主机工作时间,进而减少噪音压力泵输出压力与流量曲线L空气压缩机技术参数型号GH6LGH12LGH20LGH40L最大流量(L/min)6122040最大压力(bar)8.58.59.59.5可调输出压力(bar)0~8.50~8.50~9.50~9.5功率r(W)0气罐体积(L)582040重量(kg)35405972噪音(dB)57576363尺寸L×W×H(mm)550×220×450550×300×560640×420×550640×470×720过滤器规格ModelITriplefilterModelIITriplefilter运行类型自动停止7.5bar启动,8.5bar.停止自动停止,7.5bar启动,9.5bar.停止接口规格6mm快插头或G1/4M6mm快插头或G1/4M安全阀Releasetheairpressureautomaticallywhenthepressureover10barintheairtank小流量氮气连接示意图GH20L/40L可为小流量氮气发生器提供气源,内置过滤系统及气罐,也可外加气罐。大流量氮气连接示意图大流量氮气发生器(WHISPER-0)配空压机,储气罐及过滤系统外置。创新点:1、主机设计紧凑,与之前的相比体积都有所减小2、进气口新增过滤器,可过滤粉尘颗粒并降低整机噪声ChemtronGH20L空气压缩机
为庆祝迪马科技成立“二十二周年”,感恩回馈广大用户。现重拳出击,高品质样品瓶和针头式过滤器,团购盛宴震撼来袭,价格一步到位,让您享受酣畅淋漓的满足感!高品质产品,享团购价格!活动详情:2mL螺纹广口瓶:原价2.45元/套(含盖、垫),团购让利价最低为1.05元/套FitMax针头式过滤器:原价2.90元/个,团购让利价最低为1.10元/个2mL螺纹广口瓶(12x32mm,9mm,兼容Agilent等)大开口,为自动进样器提供更多方便组装好的瓶盖和垫,方便直接使用带书写处,方便铅笔等标记(可选)适用Agilent,Waters,Varian和岛津等各种型号自动进样器瓶颈尺寸精确,保证自动进样器抓取无误严格的品质保证,每批产品尺寸完全一致平底保证与内衬管相配FitMax针头式过滤器用于HPLC、GC前处理样品及溶剂的过滤标准Luer接头超洁净聚丙烯壳体,低溶出物,适合于痕量分析低残留体积经济、环保本活动最终解释权归迪马科技所有您认为该新闻:0次
2016年6月,乐枫推出了RephiQuikPVDF无菌针头式过滤器夏日大促销!促销时间:即日起至2016年8月31日促销产品:RephiQuikPVDF无菌针头式过滤器产品特点:采用全球的PVDF表面滤膜,PVDF蛋白质吸附能力远低于其他滤膜耐压能力高达10bar,流速快、过滤效率高ETO灭菌更为彻底,不含热原及RNA酶过滤更轻松,安全,可靠更多详情请翻阅下面促销海报,并拨打我们客服热线:关于上海乐枫生物科技有限公司上海乐枫是一家具有深厚的技术背景,专业提供水纯化和实验室分离纯化产品制造商和供应商。发展之初,上海乐枫就树立了尊重知识产权,自主创新的理念,积极建立自己的品牌,目前上海乐枫已经成为全球密理博纯水系统兼容耗材产品线最齐全的供应商,同时提供实验室纯水系统和实验室样品制备前处理针头式过滤器等。产品品质和服务被市场认可,产品销往全球80多个国家和地区。更多RephiLe产品信息,请登陆:企业微信名:乐枫纯水
西门子水处理技术部推出了适用于医疗行业的Nosogard感染控制过滤器,它可以防止病原体在水中传播。这一终端型消毒过滤器采用了独特的设计,将一个1.0微米的预过滤器与一个0.2微米的微孔膜结合起来,可以去除水中携带的病原生物体,其使用期分别为7天、14天或30天。所有过滤器都分别进行完整性检测和性能验证,所有检验合格后,才能使用辐射消毒包装,在安装具有持续消毒效果的可剥离式封盖之后,方安排出厂。通过水传播的病原体与医院内感染的嗜肺性军团菌、嗜麦芽窄食假单胞菌以及绿脓杆菌等是息息相关的。这些病原体可以通过饮用水和冰、洗手、淋浴以及用自来水冲洗过的医疗设备等途径传染给患者。免疫系统有缺陷的患者,比如婴儿、老人、烧伤患者和移植患者尤其容易受到感染。据估算,在医院内感染水致传染病的患者占患者总数的10%,甚至会导致患者死亡,并且增加数十亿美元的额外医疗成本。西门子水处理技术部健康科学解决方案产品经理NickAmstrong说:“西门子的Nosogard过滤器是一种较经济的解决方案,能够保证患者不受水致传染病的感染。该过滤器是隶属于西门子水处理技术部最新推出的水处理产品,旨在提高水质,为全球客户的安全提供可靠的保障。”此外,水处理技术部还提供使用期为60天的Nosogard感染控制过滤器。该过滤器需要每天进行高压灭菌处理,以确保60天使用期内的消毒效果。Nosogard过滤器将于3月18-22日在乔治亚州亚特兰大举行的、十年一次的第五届国际卫生保健和传染病会议上推出。如果需更多信息,欢迎莅临第504号西门子展位。关于水处理解决方案的更多信息,请访问:过滤器在医疗领域的贡献为预防通过水传播的病原体Nosogard是西门子水处理技术部或其子公司在某些国家的商标。西门子工业业务领域(德国,爱尔兰根)是全球领先的环保型生产、运输、楼宇系统和照明技术的供应商。凭借集成的自动化技术和全面的工业解决方案,西门子可以为其工业和基础设施领域的客户提高生产力,提高效率并增加灵活性。西门子工业由6个集团组成:楼宇科技、驱动技术、工业自动化、工业解决方案、交通和欧司朗。在2009财年(截至9月30日),西门子工业总收入约为350亿欧元,在全球范围内拥有207,000名员工。西门子工业解决方案集团(德国,爱尔兰根)拥有西门子奥钢联冶金技术、水处理技术和工业技术业务部,是全球领先的工业和基础设施设备解决方案和服务供应商。其业务包括为生产的全周期提供设计、安装、运行及服务。环保型解决方案所包含的全面产品组合能够帮助工业企业有效地使用能源、水和设备,减少排放并符合环保相关规定。2009财年(截至9月30日),西门子工业解决放案的销售收入达68亿欧元,在全球范围内拥有31,000名员工。欲了解更多信息并下载相关文件,请登录网站:
RephiLe在丁香通网站上开展了为期20天的“13mmPVDF非无菌针头式过滤器免费试用”活动,用户可以从2014年7月10日开始申请试用。本次试用的滤器规格是直径13mm,孔径0.22μm或者是0.45μm。欢迎大家到丁香通网站试用中心注册申请滤器试用装!本次活动试用名额有限,活动结束后RephiLe会根据丁香通网站上的试用规格进行统一安排。PVDF膜针头式过滤器采用的是国际微孔滤膜及外壳塑料原材料,具有流速快、低蛋白吸附率等特点。RephiLe严格控制工艺标准,使得滤器过滤面积大但滞留体积小,确保产品的安全性。点击申请试用或发送邮件:关于RephiLe:RephiLe是一家提供水纯化和实验室分离纯化产品的专业制造商和供应商,在实验室纯水及过滤领域具有深厚的技术背景。RephiLe根据自己的研发成果,以创新为驱动,以服务为导向,逐步完善自己的产品品牌,拥有自主知识产权并获得多项专利。国际化运作的管理理念,完善、可靠的质量监测和保障体系,使RephiLe的产品可靠,在国内同类产品中处于高端领先的技术和质量水平。RephiLe已与国内外多家技术领先的机构有多层次的合作,产品销往欧美70多个国家。更多RephiLe产品信息,请登陆:RephiLe官网官方微博:RephiLe微博官方博客:RephiLe博客RephiLe企业微信名:纯水热线
近日,由中国科学院工程热物理研究所和中储国能公司联合自主研发的国际首套300兆瓦级先进压缩空气储能系统膨胀机完成集成测试,顺利下线。膨胀机是压缩空气储能系统的核心部件,具有负荷高、流量大、流动传热复杂、高效宽工况运行要求高等技术难点。经过多年的不懈努力,研发团队先后攻克了全三维设计、复杂轴系结构、动态调节与控制等关键技术,研制出完全自主知识产权的国际首台300兆瓦级先进压缩空气储能系统多级高负荷膨胀机,并在8月1日完成集成测试,各项测试结果均达到或超过设计指标,具有集成度高、效率高、启停快、寿命长、易维护等优点。先进压缩空气储能系统可以实现大规模能源储存,是支撑我国能源革命、促进双碳目标实现的关键技术,同时其环境友好,极具发展潜力。中国科学院工程热物理研究所通过19年的努力,建立了具有完全自主知识产权的研发体系,先后突破了系统全工况设计与控制、多级高负荷压缩机和膨胀机、高效超临界蓄热换热等关键技术,并分别于2013、2016、2021年建成国际首个1.5兆瓦级、10兆瓦级、100兆瓦级先进压缩空气储能系统。中储国能公司是中国科学院工程热物理研究所压缩空气储能技术的产业化公司,具备百兆瓦级压缩空气储能系统研发、设计、制造、工程实施、投资和运营全套能力。双方于2018年起,在全球率先开展了300兆瓦级先进压缩空气储能系统的研发工作。据研发团队介绍,压缩空气储能系统的大规模化是降低成本、提高效率、提高市场竞争力的重要途径。相比100兆瓦先进压缩空气储能系统,300兆瓦系统规模将提高3倍,单位成本降低20-30%,效率提高3-5%。上述工作得到了国家自然科学基金委、中国科学院战略性先导专项、国家重点研发计划项目等的支持。
尊敬的朋友们:杭州安诺过滤器材有限公司经过快速稳健的发展,原营销中心办公地点中环大厦已不能满足公司发展需求。营销中心自2017年7月17日正式乔迁,欢迎朋友们前来交流指导!新的办公地址:杭州市西湖区西园三路10号1号楼3F值此乔迁新址之际,感谢广大朋友们给予”安诺公司”的支持与厚爱,希望在以后发展道路上,我们携手共创辉煌!新址面貌:杭州安诺过滤器材有限公司,由专业从事微孔滤膜研究和开发数十年的宫美乐教授和黄金钟高工组建,是一家高分子微孔膜过滤企业,专业从事MCE、Nylon、PES、PVDF、PTFE等(膜孔径为0.03μm~10μm)微孔膜的研发及生产,各种工业用折叠膜滤芯、小过滤器及囊式滤器的设计制造,并为全球生物制药、医疗器械、食品饮料、实验室分析、环境监测、微电子及工业等领域的客户提供过滤、分离和净化解决方案。近30年来,安诺不断完善质量管理体系,并致力于新产品的研制和开发,不断提高产品质量,为顾客提供优质的产品和满意的服务。以“安全过滤、精益求精”为宗旨,实业兴邦为己任,我们深信:在全体员工、客户、合作伙伴的共同关注和支持下,我们的目标一定能够实现,一定能够肩负使命,超越自我!安诺,让过滤变得更美好!
2013年9月26日,专业过滤和环境科技集团Porvairplc(以下简称为:Porvair)今天宣布,其已经与赛默飞世尔公司签署了一项技术许可协议。根据该项协议,Porvair与赛默飞世尔将商业化一系列专用生命科学样品前处理过滤器。Porvair已经授权了它的过滤技术,并将生产该系列产品。赛默飞世尔将负责过滤器产品的全球销售和市场推广。(编译:杨娟)
2017年7月,乐枫(RephiLe)夏季试用推广活动清凉登场!此次参加活动的是13mm非无菌RephiQuikPTFE和RephiQuikNYLON两种一次性针头式过滤器,都可用于HPLC/GC/LC-MS/IC等仪器分析使用的样品前处理。试用样品可在丁香通或者乐枫官网提交申请。抓紧时间千万不要错过,数量有限哦!有意向的客户请点击下方的链接,了解更多的试用详情。乐枫官网试用中心:乐枫(RephiLe)的RephiQuikPTFE针头式过滤器外壳采用高机械强度、化学相容性好的聚丙烯(PP),其滤膜材质是带有高密度聚乙烯支撑的疏水性聚四氟乙烯(PTFE),不使用任何粘合剂或添加剂,对分析型分析的干扰很小。疏水性聚四氟乙烯膜具有广泛的化学相容性和极低的溶出,是目前滤膜中化学耐受性最好的膜。乐枫(RephiLe)的创新设计让RephiQuik过滤器在有效过滤面积增加和样品滞留体积降低之间取得了完美平衡,滤器可以承受更高的操作压力,有效地避免了泄露。尼龙(NYLON)滤膜是一种与各种溶剂都相容的亲水性材质。机械强度高,化学性能稳定,能耐受部分有机试剂和多数水溶液。其的设计让RephiQuik过滤器在有效过滤面积增加和样品滞留体积降低之间取得完美平衡,避免了泄露,适用于水溶液和有机溶液的过滤、颗粒去除等不同的应用,甚至是一些具有侵蚀性的溶液,例如乙腈(ACN),DMF和DMSO。滤器在生产过程中未使用任何添加剂或粘合剂,保证了分析样品的完整性,无干扰,让过滤更加轻松容易。产品特点:l直径32mm的滤器可快速过滤样品体积达到100mL(不参加此次试用推广)l直径13mm的滤器可快速过滤样品体积达到10mL(参加此次试用推广)l具有0.22μm和0.45μm两种孔径l最大进口压力可达10bar(145psi)l对于常用于HPLC的有机溶剂具有好的化学耐受性l外壳采用聚丙烯(PP)材料l每个滤器上均清楚地印有孔径及膜类型信息l进口接头为阴luer-lock,出口接头为阳luer滑动接头关于上海乐枫生物科技有限公司上海乐枫专业从事高端水纯化和实验室分离纯化产品的研发、设计和制造,致力于,为生命科学和生物技术提供精锐品质、高附加值的创新产品。乐枫产品线包括实验室纯水系统、密理博纯水兼容耗材和实验室分离纯化产品。成立十年,乐枫创立出了自己的品牌RephiLe(瑞枫),拥有30多项专利和多个软件著作权。产品销往全球近90个国家和地区。
2017第十一届中国科学仪器发展年会(AnnualConferenceofChinaScientificInstruments2017,简称ACCSI2017)”,将于2017年4月24--25日在南京国际青年会议酒店隆重召开。ACCSI2017首次走进历史名城南京,得到了南京市产品质量监督检验院、首都科技条件平台等单位的大力协助,同时得到南京新港国家高新技术产业园管理委员会等政府机构的鼎力支持。ACCSI2017将借助年会十年的品牌积淀,发挥南京的区位优势,吸引众多来自“政、产、学、研、用”等方面的高端人士与会。杭州安诺过滤器材有限公司此次应邀参加2017中国科学仪器发展年会,欢迎各行各业人士走近安诺,相互交流。ANOW® 杭州安诺过滤器材有限公司,由专业从事微孔滤膜研究和开发数十年的宫美乐教授和黄金钟高工组建于1989年10月,是一家高分子微孔膜过滤企业,专业从事MCE、Nylon、PES、PVDF、PTFE等(膜孔径为0.03μm~10μm)微孔滤膜及滤器产品的研发及生产。为全球生物制药、医疗器械、食品饮料、实验室分析与环境监测、微电子及工业等领域的客户提供过滤、分离和净化解决方案。安诺过滤不断完善质量管理体系,并致力于新产品的研制和开发,不断提高产品质量,为顾客提供优质的产品和满意的服务。以安全过滤、精益求精″为宗旨,实业兴邦为己任。我们深信:在全体员工、客户、合作伙伴的共同关注和支持下,我们能够成为“全球一流过滤产品与服务的优质供应商、正确过滤理念的传播者”!安诺推荐几款适合实验分析过滤产品并提供完善的实验室解决方案:1.自动化过滤头ASF针头过滤器是专为包括SotaxandZymark在内的全自动工作站的溶出度测试和HPLC样品制备而设计的。半球形设计和出色的外壳强度保证了可靠的内外压力耐受能力。先进的焊接工艺和性能出色的膜材保证了截留效率进而延长HPLC色谱柱的使用寿命。2.特制尼龙膜尼龙是天然亲水膜,由聚酰胺制成。尼龙具有良好的化学兼容性,适合酒精、乙腈等过滤。正电荷的尼龙膜可有效去除负电荷颗粒,如内毒素。3.PM2.5采样膜(带支撑环)依据美国EPA标准生产和测试,主要应用于大气PM2.5、PM1或其他气体采样监测过程。滤膜采用高纯度的PTFE制成,由惰性的PP环或PMP环支撑,且每张膜带顺序编号。极低的溶出和荧光背景使其还可适用于元素分析,例如:ICP-MS和ED-XRF。杭州安诺过滤有限公司秉承“让过滤变得更美好”的理念,以赤诚之心从事过滤事业,为广大客户提供过滤解决方案。让我们一起相约2017中国科学仪器发展年会,相约南京,不见不散!