摩登娱乐-注册主页仪器信息网四联灭菌排液一体化薄膜过滤器专题为您提供2024年最新四联灭菌排液一体化薄膜过滤器价格报价、厂家品牌的相关信息， 包括四联灭菌排液一体化薄膜过滤器参数、型号等，不管是国产，还是进口品牌的四联灭菌排液一体化薄膜过滤器您都可以在这里找到。 除此之外，仪器信息网还免费为您整合四联灭菌排液一体化薄膜过滤器相关的耗材配件、试剂标物，还有四联灭菌排液一体化薄膜过滤器相关的最新资讯、资料，以及四联灭菌排液一体化薄膜过滤器相关的解决方案。
跟着刘老师一起解读指南(二）对过滤器供应商进行管理时要注意哪些要素？“ 《指南》提到“药品生产企业在选择除菌过滤器供应商时，应审核供应商提供的验证文件和质量证书，确保选择的过滤器是除菌级过滤器。药品生产企业应将除菌过滤器厂家作为供应商进行管理，例如进行文件审计或工厂现场审计、质量协议和产品变更控制协议的签订等。”那么对过滤器供应商进行管理为什么如此重要？在管理时需要注意哪些要素呢？”药品生产企业为了控制生产风险，会对供应商进行风险评估，根据评估的结果来决定供应商的管理策略。除菌过滤是生产工艺中的重要环节，因此对除菌过滤器的供应商进行科学合理的管理是保障药品生产质量和安全的重要环节。接下来我们从三个方面介绍对过滤器供应商进行管理时的重点考虑要素。1.过滤器供应商管理总述药品生产企业对除菌过滤器供应商的管理通常会进行文件审计、工厂现场审计、质量协议和产品变更控制协议和签订等。文件审计可以包括质量管理系统ISO证书、工厂质量管理的自我评估文件、除菌过滤器的验证指南、除菌过滤器的质量证书等文件的评估。工厂现场审计可以包括工厂质量管理系统、生产验证、仓储管理和供应商管理等内容。质量协议签订保障了使用者的权利，明确了供应商的质量职责。质量协议的范围可以包括产品的生产过程控制、变更控制、质量记录、质量证书、产品投诉和召回处理流程、产品保修/责任范围等。产品变更控制协议的签订，可以及时获取供应商的产品变更信息，评估变更带来的风险以及采取相应的措施。变更通知协议中可以约定变更通知的时间，变更的范围。2.除菌过滤器生产过程介绍除菌过滤膜的生产是整个过滤器装置生产中的重要环节。最常见的过滤膜生产是采用浸没铸造工艺，也有一些膜采用热致相分离工艺和膜拉伸工艺。下面是浸没铸造工艺的介绍。除菌过滤膜是通过浸没铸造方式将高分子聚合物铺在薄膜上。高分子聚合物铸模液需要进行混合、脱气和过滤，去除颗粒和气泡。然后通过精确控制的凹槽铺展到浇铸滚筒上的薄膜表面。薄膜通过滚筒的滚动进入浸没液的池中，使浇铸液中的有机溶剂扩散出去。聚合物则经过成核、生长和聚集形成的孔径结构。对于复合结构的膜，通常是两种铸模液先后铺入薄膜上形成复合结构的膜。形成的膜随后将被清洗去除残留的有机溶剂，并且进行表面化学修饰。其中浇铸液的成分、浸没液成分、浇铸的厚度、浇铸的速度、浸入池的温度和流速等是整个铸模生产过程的关键控制参数。图: 聚合物膜的铸造流程除菌过滤膜准备后，将进入过滤器装置的生产。根据不同的滤芯形式和尺寸，对膜进行切割和折叠，然后将过滤器的各个配件用热熔和或者有机溶剂熔和的方式进行组装。组装后的除菌过滤器用水冲洗润湿后进行完整性测试，测试通过的过滤器将被烘干、贴标签和包装。在生产过程中，每根过滤器的信息将会被记录用于追溯。对于无菌包装的除菌过滤器将会被送往进行辐照。辐照的剂量是经过验证的，通常是25-40KGy。辐照后的无菌过滤器要达到10^-6的无菌保证水平（SAL）。出厂前检验过滤器生产商必须进行相关的验证并结合批次放行之前的质量检验来保证除菌过滤器的性能。除菌过滤器的包装里通常都附带质量证书来保证每个放行的过滤器的生产、检测和放行都遵循验证中得到的参数标准。药品生产企业应该审核供应商提供的验证指南和质量证书来确保选择的过滤器就是除菌过滤器。同时了解各个检测项目，选择高质量的除菌过滤器提高除菌过滤的保障。另外一方面药品生产企业在使用除菌过滤器时不要超过过滤器验证的条件。除菌过滤器的质量标准和验证项目通常包含生产质量标准、动物来源申明、微生物截留测试、完整性测试、USP生物安全测试（毒性测试和内毒素测试）、流速测试、水压测试、多次灭菌测试、洁净度测试（可提取物测试、颗粒释放测试和纤维脱落测试）等。其中过滤器的批次放行检验通常是抽样检验，检验项目可能包括：细菌截留测试、USP细菌内毒素测试、完整性测试、水压测试、流速测试和可提取物测试。3.过滤器生产主要缺陷和影响除菌过滤器是除菌过滤无菌保证的关键，它的生产工艺和过程直接决定它的细菌截留性能和完整性。药品生产企业通过了解供应商的潜在生产缺陷，做好使用前物料质量检测工作，避免带来生产过程中的损失。滤膜生产过程中的很多因素都会影响到膜孔径结构的形成，从而影响膜的细菌截留能力。比如滤膜铸造时温度和湿度的控制、浇铸薄膜层的拉伸速度、浸没液的流动速度等，这些参数都需要研究并且精确控制。如果这些参数在生产过程中，有微小波动，都会导致膜的孔径和厚度不均匀，甚至孔径变大。由于膜的细菌截留检测是抽样检测，这些波动引起的膜的质量问题可能将不会被检测发现，导致无菌产品出现污染。这些参数的控制问题也会引起不同批次间膜的差异，并在过滤时表现不稳定。除菌过滤器生产中，也有可能存在缺陷导致过滤器完整性测试失败。如膜在折叠过程中可能会出现折叠处开裂，而导致膜不完整。膜和过滤器后盖热熔时，高的热熔温度可能会导致膜的边缘出现质量问题。另外过滤器各个组件热熔时，粘合接缝处可能会有微细孔道或者气泡，导致过滤器不完整。如果生产商不对过滤器进行完整性测试，就有可能导致现场使用前就存在完整性测试失败。除菌过滤器生产中原料的控制和环境的控制都会影响过滤器的质量。如膜生产或者过滤器装置生产中用到的水质如果没有良好控制，可能会影响过滤器的性能。例如过滤器内毒素检测失败的一个常见原因就是生产过程中的水质问题。而过滤器生产环境洁净度如颗粒、粉尘以及不同原料的交叉污染如果不能有效控制，也都会影响到过滤器成品的洁净度，并对产品料液造成污染。
2014年RephiLe推出了全新的RephiQuik PVDF（聚偏二氟乙烯）膜无菌针头式过滤器。RephiLe采用了全球的PVDF微孔滤膜，具有流速快且蛋白吸附率低的特点。RephiLe在制作过程中运用独有专利的加强型二次模塑工艺，并严格测试滤膜泡点的完整性和均一性，确保产品使用的稳定性和安全性。滤器外壳采用高机械强度、化学耐受性更好的聚丙烯（PP）材料，不用任何胶质物或密封剂，减少对分析型实验的干扰；通过ETO高温灭菌，不含热源及RNA酶，让实验安全可靠；每个滤器均单独密封包装，方便用户使用。 此次推出的PVDF无菌滤器直径为32mm，孔径分别有0.22μm和0.45μm两种。主要应用于制药、环境、生物、食品、饮料工艺以及细胞培养、生命科学等实验。RephiLe目前有PES（RJP3222SH、RJP3245SH）、PVDF(RJV3222SH、RJV3245SH)两种膜材质的无菌滤器，方便用户在考虑流量，流速，回收率等具体应用要求时进行选择。 关于RephiLe： RephiLe是一家提供水纯化和实验室分离纯化产品的专业制造商和供应商，在实验室纯水及过滤领域具有深厚的技术背景。RephiLe根据自己的研发成果，以创新为驱动，以服务为导向，逐步建立了自己的产品品牌，拥有自主知识产权并获得多项专利。国际化运作的管理理念，完善、可靠的质量监测和保障体系，使RephiLe的产品可靠，一进入市场就受到广大用户的认可和青睐，在国内同类产品中处于高端领先的技术和质量水平。RephiLe已与国内外多家技术领先的机构有多层次的合作，产品销往欧美 60多个国家。 更多RephiLe产品信息，请登陆：RephiLe 官网 官方微博：RephiLe 微博 官方博客：RephiLe 博客 RephiLe企业微信名：纯水热线
2017年4月初，乐枫RephiQuik PES针头式过滤器春季促销活动开始啦！ 促销时间：2017年4月5日至2017年6月30日 促销产品：RephiQuik PES无菌针头式过滤器 这次促销活动，客户不仅可享受优惠的价格，同时还有机会获得精美礼品。 配合此次活动，客户可参加乐枫试用活动。详情请点击。 此次活动促销的PES无菌针头式过滤器，采用的是的聚醚砜滤膜, 该滤膜亲水性强，为不对称结构，膜孔分布规整，流速高。与其他滤膜相比，具有低蛋白吸附，低溶出和高速，高通量等特点。该滤膜适用性广，通常用来做培养基，缓冲液和其他水相溶液的快速除菌过滤。 RephiQuik PES无菌针头式过滤器产品特点： 采用全球PES表面滤膜，有超低的蛋白质吸附能力； 不对称复合结构使滤器具有较高的负载能力，过滤速率快； ETO灭菌，不含热原及RNA酶 过滤更轻松，安全，可靠 RephiQuik PES无菌针头式过滤器产品详情: 1. 直径为32 mm的滤器过滤体积可达200 mL 2. 具有0.22 μm和 0.45 μm两种孔径 3. 最大进口压力可达10 bar（145 psi） 4. 聚丙烯（PP）材质的滤膜配有绿色的外壳； 5. 每个滤器上均清楚地印有孔径及膜类型信息 6. 进口接头为阴luer-lock，出口接头为阳luer滑动接头 7. 每个滤器均单独包装，每盒100个 RephiQuik PES无菌针头式过滤器产品应用： 主要用于生命科学实验中组织培养基配制，缓冲液及其他生物溶液除菌过滤等。 需了解更多详情，请拨打我们客服热线：关于上海乐枫生物科技有限公司上海乐枫专业从事高端水纯化和实验室分离纯化产品的研发、设计和制造，致力于，为生命科学和生物技术提供精锐品质、高附加值的创新产品。乐枫产品线包括实验室纯水系统、密理博纯水兼容耗材和实验室分离纯化产品。成立十年，乐枫创立出了自己的品牌RephiLe（瑞枫），拥有30多项专利和多个软件著作权。产品销往全球近90个国家和地区。
p为指导和规范除菌过滤技术在无菌药品生产中的应用，结合近年来在药品生产企业GMP认证检查和跟踪检查中发现除菌过滤的缺陷情况，食品药品审核查验中心组织专家起草了《除菌过滤技术及应用指南》(征求意见稿)，现向社会公开征求意见，请于2017年5月31日前将意见和建议反馈至食品药品审核查验中心。/pp 其中，关于在无菌药品生产过程中应如何使用“除菌过滤器或系统”，仪器信息网编辑将内容整理如下：/ppstrongspan style=color: rgb(112, 48, 160) 6. 除菌过滤器、系统的使用/span/strong/ppstrongspan style=color: rgb(0, 112, 192) 6.1 使用/span/strong/pp过滤器安放位置应便于其安装、拆卸、检测等操作。过滤器与支撑过滤器的设备、地面、墙面等连接应牢固可靠。过滤器各部件间应接合紧密，密封良好，能够耐受生产操作压力，且无泄漏、变形。滤芯、滤膜安装前应确认其规格、型号、外观符合要求。组装过程中，应尽量避免污染。应按照滤器的使用说明进行安装。如果现场有多种规格滤器时，应有第二人对滤器信息进行复核确认，复核应有记录。/pp为了减少滤器产生的颗粒及其他异物影响产品，可对安装好的除菌过滤系统进行必要的预冲洗。应结合供应商提供的方法进行冲洗。冲洗方法应经过验证。在正常操作时，冲洗量应不低于验证的最低冲洗量。冲洗后应采用适当方法排除冲洗液。/pp除菌过滤系统需进行密闭性确认。过滤器上游系统密闭性可通过压力保持和在线完整性测试等方式确认。过滤器下游密闭性可通过压力保持进行确认，相关参数应经过验证。/pp为保证除菌过滤的有效性，应对影响除菌过滤效果的关键参数进行监控和记录。监控项目应包括除菌过滤温度、时间、压力、上下游压差等 系统的灭菌参数、无菌接收容器的灭菌参数 以及过滤器完整性测试结果等。/pp除了过程参数，还应对滤器的关键信息进行记录(如：货号、批号和序列号，或其他唯一识别号)，以利追溯。/pp应制定企业的培训计划，除菌过滤器的相关培训应纳入年度培训计划中。培训内容包括理论知识及操作技能。理论知识培训包括滤器生产商提供的使用说明、工作原理、相关参数及滤芯、过滤系统相关验证要求 操作技能培训包括相关滤芯使用的标准操作规程，如完整性测试培训、清洗灭菌、干燥、保存等操作培训、产品除菌过滤参数培训、系统密闭性测试培训等。应对人员进行理论和实际操作考核，考核合格后上岗。当系统或参数发生变更，相关的标准操作规程内容修订后，应对人员进行再培训。/pp除菌过滤工艺过程发生偏差时，应进行深入的调查，以找到根本原因并采取纠偏措施。对发生偏差的产品应进行风险评估。/ppstrongspan style=color: rgb(0, 112, 192) 6.2 灭菌/span/strong/pp使用前，除菌过滤过滤器必须经过灭菌处理(如在线或离线蒸汽灭菌，辐射灭菌等)。在线蒸汽灭菌的设计及操作过程应重点考虑滤芯可耐受的最高压力及温度。灭菌开始前应从滤器及管道设备中排出系统内的非冷凝气体和冷凝水。灭菌过程中，过滤系统内部最冷点应达到设定的灭菌温度。在整个灭菌过程中, 滤芯上下游压差不能超过滤芯可承受的最大压差及温度。灭菌完成后，可引入除菌的空气或其他适合气体来对系统进行降温。降温时应维持一定的正向压力以保持系统的无菌状态。/pp使用灭菌釜进行灭菌时, 通常应采用脉动真空灭菌方法。灭菌过程应保证滤器能被蒸汽穿透，从而对过滤器进行彻底灭菌。不论采用滤芯加不锈钢套筒还是囊式滤器的形式，滤器的进口端和出口端都应能透过蒸汽。应参考滤器生产商提供的灭菌参数进行灭菌。温度过高可能导致过滤器上的高分子聚合物材质性质不稳定，并可能影响滤器的物理完整性或增高可提取物水平。/pp除菌过滤中可能会用到滤器、一次性袋子、软管等装置，这些物品可采用辐射灭菌的方式进行灭菌。已被辐射灭菌过的过滤器、袋子及软管等，由于累积剂量效应的缘故，通常不应被多次灭菌。如果再加以蒸汽灭菌，则可能增加可提取物水平，并有可能破坏过滤器完整性。/pp罐体呼吸器采用在线蒸汽进行灭菌时，可采用反向进蒸汽的方式，即蒸汽直接引入罐体，然后从呼吸器滤芯下游穿过滤芯，从上游排出。但应监控滤芯灭菌时的反向压差。此压差应保持在滤芯可耐受压差范围之内。反向灭菌时建议使用带有翅片的滤芯，不建议采用直插式滤芯。/ppstrongspan style=color: rgb(0, 112, 192) 6.3 完整性测试/span/strong/pp除菌过滤器使用后，必须采用适当的方法立即对其完整性进行测试并记录。除菌过滤器使用前，应当进行风险评估来确定是否进行完整性测试，并确定在灭菌前还是灭菌后进行。当进行灭菌后-使用前完整性测试时，需要采取措施保证过滤器下游的无菌性。常用的完整性测试方法有起泡点试验、扩散流/前进流试验或压力保持试验。/pp进入A级和B级洁净区的消毒剂，应经除菌过滤或采用其他适当方法除菌。如果使用过滤方法除菌，应评估消毒剂与所选择滤器材质之间的化学兼容性。滤器使用后需进行完整性测试。/pp用于直接接触无菌药液或无菌设备表面的气体的过滤器，必须在每批(阶段性生产)生产结束后对其进行完整性测试。对于其他的应用，可以根据风险评估的结果，制定完整性测试的频率。气体过滤器的完整性测试，可以使用低表面张力的液体润湿，进行泡点或者扩散流/前进流的测试 也可以使用水侵入法测试。水侵入法可作为优先选择。/pp对于冗余过滤，使用后应先对主过滤器进行完整性测试，如果主过滤器完整性测试通过，则冗余过滤器不需要进行完整性测试 如果主过滤器完整性测试失败，则需要对冗余过滤器进行完整性测试。冗余过滤器完整性测试结果可作为产品放行的依据。除菌过滤器使用前，应通过风险评估的方式确定测试哪一级过滤器或者两级过滤器都要进行检测，并确定在过滤器灭菌前还是灭菌后进行。灭菌后的检测，应考虑确保两级过滤器之间的无菌性。/pp可根据工艺需要和实际条件，决定采用在线完整性测试或者离线完整性测试。但应注意，完整性测试是检测整个过滤系统的完整性，而非仅针对过滤器本身。在线测试能更好的保证上下游连接的完整性。当无法满足在线测试条件时，可选择进行离线完整性测试。此时应将过滤器保持在套筒中整体拆卸，并直接进行测试，不应将滤芯从不锈钢套筒拆卸单独测试。/pp考虑到完整性测试结果的客观性以及数据可靠性，应尽可能在关键使用点使用自动化完整性测试仪。自动化完整性测试仪应在使用前，进行安装确认、运行确认和性能确认。应建立该设备使用、清洁、维护和维修的操作规程，以及定期的预防性维护计划(其中应当包含设备的定期校验要求)。/pp对于标准介质(水或者某些醇类)润湿的除菌过滤器完整性测试，其参数的设定应以过滤器生产厂家提供的参数为标准，且该参数必须经过过滤器生产厂家验证，证明其与细菌截留结果相关联。通常该参数可在过滤器的质量证书上获得。/pp如果实际工艺中，需要用非标准介质(通常为实际产品)润湿，进行除菌过滤器完整性测试，则完整性测试限值，如产品起泡点或者产品扩散流标准，必须通过实际产品作为润湿介质进行的验证获得。/pp应建立完整性测试的标准操作程序，包括测试方法、测试参数的设定、润湿液体的性质和温度、润湿的操作流程(压力、时间和流速)、测试的气体、数据的记录要求等内容。/pp对完整性测试结果的判定，不应该直接看“通过/不通过”，应该对测试结果的具体数值或者自动完整性测试仪报告中的过程数据进行完整记录并审核。/pp如果完整性测试失败，需记录并进行调查。可考虑的影响因素有：润湿不充分、产品残留、过滤器安装不正确、系统泄漏、不正确的过滤器、自动化程序设置错误和测试设备问题等。再测试时，应根据分析结果采取以下措施，如加强润湿条件、加强清洗条件、用低表面张力液体如醇类进行润湿，重新正确安装过滤器，检测系统密闭性、核对过滤器的型号是否正确、检查自动化程序设置和检查设备等。再测试的过程和结果都应当有完备的文件记录。/ppstrongspan style=color: rgb(0, 112, 192) 6.4重复使用/span/strong/pp液体除菌过滤器在设计和制造时，一般只考虑了在单一批次中的使用情况，或者在连续生产周期内使用的情形。同一规格和型号的除菌过滤器使用时限一般不得超过一个工作日。但是在实际工作中，有时过滤器被使用在多批次、同一产品的生产工艺中。一般认为“液体除菌级过滤器的重复使用”可以定义为：用于同一液体产品的多批次过滤。以下情况都属于液体过滤器重复使用情况：/pp(1) 批次间进行冲洗/pp(2) 批次间冲洗和灭菌/pp(3) 批次间冲洗、清洗和灭菌/pp在充分了解产品和工艺风险的基础上，采用风险评估的方式，对能否反复使用过滤器进行评价。风险因素包括 重复使用带来的过滤器过早堵塞、过滤器完整性缺陷、可提取物的增加、细菌的穿透、过滤器组件老化引起的性能改变、清洗方法对产品内各组分清洗的适用性、产品存在的残留(或组分经灭菌后的衍生物)对下一批次产品质量风险的影响等。/ppstrongspan style=color: rgb(0, 112, 192) 6.5 气体过滤器特殊考虑因素/span/strong/pp由于滤膜的疏水性，气体过滤器可使气体自由通过。但由于系统或环境温度变化而产生的冷凝水则可能会导致气体过滤不畅，严重时会导致系统或滤器损坏。如有必要，应在过滤管线上的合理位置安装冷凝水排放装置。对于罐体呼吸用过滤器，应根据实际风险决定是否安装加热套，以保证气体顺利通过滤芯。/ppstrongspan style=color: rgb(0, 112, 192) 6.6 一次性过滤系统/span/strong/pp因为一次性过滤系统预灭菌的特殊性，在拆包装时需要确认：外包装是否完好 产品仍在有效期内 包装上具有预灭菌标签且能判断是否已经过预灭菌处理 以及组件正确性 是否破损、明显的异源物质等。/pp安装时需注意不能破坏系统下游的无菌性，鼓励采用无菌连接器以降低风险。/pp在决定一次性过滤系统使用前是否进行完整性测试时，应基于以下因素进行风险评估(但不局限于以下因素)：/pp? 评估过滤器完整性失败的影响，包括将非无菌产品引入无菌区域的可能性/pp? 评估额外增加的组件和操作引入污染的风险/pp? 检测到潜在破损的可能性/pp? 进行使用前-灭菌后完整性测试时，破坏过滤器下游无菌的可能性/pp? 评估工艺介质阻塞过滤器的可能性(颗粒物或微生物负荷)/pp? 润湿液体是否会稀释产品或影响产品质量属性/pp? 额外增加的时间对于时间敏感型工艺的影响/pp style=line-height: 16px img src=/admincms/ueditor1/dialogs/attachment/fileTypeImages/icon_doc.gif/a href=《除菌过滤技术及应用指南》（征求意见稿）.docx/a/ppbr//ppbr//p
2016年6月，乐枫推出了RephiQuik PVDF无菌针头式过滤器夏日大促销！促销时间：即日起至2016年8月31日 促销产品：RephiQuik PVDF无菌针头式过滤器 产品特点：采用全球的PVDF表面滤膜，PVDF蛋白质吸附能力远低于其他滤膜耐压能力高达10bar, 流速快、过滤效率高ETO灭菌更为彻底，不含热原及RNA酶过滤更轻松，安全，可靠更多详情请翻阅下面促销海报，并拨打我们客服热线：关于上海乐枫生物科技有限公司上海乐枫是一家具有深厚的技术背景，专业提供水纯化和实验室分离纯化产品制造商和供应商。发展之初，上海乐枫就树立了尊重知识产权，自主创新的理念，积极建立自己的品牌，目前上海乐枫已经成为全球密理博纯水系统兼容耗材产品线最齐全的供应商，同时提供实验室纯水系统和实验室样品制备前处理针头式过滤器等。产品品质和服务被市场认可，产品销往全球80多个国家和地区。更多 RephiLe 产品信息，请登陆：企业微信名：乐枫纯水
QuSEL 多功能针式过滤器是由中国农业科学院农业质量标准与检测技术研究所研制，用于样品快速净化处理的专利产品，该过滤器将QuEChERS方法中传统的净化步骤（吸附剂称量、提取液移取、涡旋吸附净化、微孔滤膜过滤等）整合简化为一步操作，将提取液经过滤器直接过滤至进样瓶中即可上机检测，同时实现净化吸附和微孔滤膜过滤等多重功能。使用多功能针式过滤器，可显著减少样品净化处理步骤，使操作更为简单，大幅提高工作效率。经实验测试评价，目标物添加回收率等方法性能数据表现优异，与传统QuEChERS方法无明显差异，体现了出色的净化过滤效果。1、QuSEL 多功能针式过滤器特点：*中国农业科学院农业质量标准与检测技术研究所特别研制开发*有效整合吸附净化功能和微孔滤膜过滤功能，使净化过滤一步完成，净化后直接上机*优选适宜的净化层填料及产品型号以满足不同的样品类型和目的的净化需求*只需1mL提取液进行净化，样品溶液用量少、污染小*快速有效、操作简便、安全环保2、QuSEL 多功能针式过滤器适用于多种国标方法：GB 23200.113-2018 食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法GB 23200.121-2021 食品安全国家标准 植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱—质谱联用法GB 23200.115-2018 食品安全国家标准 鸡蛋中氟虫腈及其代谢物残留量的测定 液相色谱-质谱联用法GB 31660.5-2019 食品安全国家标准 动物性食品中金刚烷胺残留量的测定 液相色谱-串联质谱法… … 部分相关产品，更多产品请咨询销售人员：更多产品请详询转3034。
西门子水处理技术部推出了适用于医疗行业的Nosogard感染控制过滤器，它可以防止病原体在水中传播。这一终端型消毒过滤器采用了独特的设计，将一个1.0微米的预过滤器与一个0.2微米的微孔膜结合起来，可以去除水中携带的病原生物体，其使用期分别为7天、14天或30天。所有过滤器都分别进行完整性检测和性能验证，所有检验合格后，才能使用辐射消毒包装，在安装具有持续消毒效果的可剥离式封盖之后，方安排出厂。通过水传播的病原体与医院内感染的嗜肺性军团菌、嗜麦芽窄食假单胞菌以及绿脓杆菌等是息息相关的。这些病原体可以通过饮用水和冰、洗手、淋浴以及用自来水冲洗过的医疗设备等途径传染给患者。免疫系统有缺陷的患者，比如婴儿、老人、烧伤患者和移植患者尤其容易受到感染。据估算，在医院内感染水致传染病的患者占患者总数的10%，甚至会导致患者死亡，并且增加数十亿美元的额外医疗成本。西门子水处理技术部健康科学解决方案产品经理Nick Amstrong说：“西门子的Nosogard过滤器是一种较经济的解决方案，能够保证患者不受水致传染病的感染。该过滤器是隶属于西门子水处理技术部最新推出的水处理产品，旨在提高水质，为全球客户的安全提供可靠的保障。”此外，水处理技术部还提供使用期为60天的Nosogard感染控制过滤器。该过滤器需要每天进行高压灭菌处理，以确保60天使用期内的消毒效果。Nosogard过滤器将于3月18-22日在乔治亚州亚特兰大举行的、十年一次的第五届国际卫生保健和传染病会议上推出。如果需更多信息，欢迎莅临第504号西门子展位。关于水处理解决方案的更多信息，请访问：过滤器在医疗领域的贡献为预防通过水传播的病原体Nosogard是西门子水处理技术部或其子公司在某些国家的商标。西门子工业业务领域(德国, 爱尔兰根) 是全球领先的环保型生产、运输、楼宇系统和照明技术的供应商。凭借集成的自动化技术和全面的工业解决方案， 西门子可以为其工业和基础设施领域的客户提高生产力,提高效率并增加灵活性。西门子工业由 6 个集团组成: 楼宇科技、驱动技术、工业自动化、工业解决方案、交通和欧司朗。在2009财年(截至9月30日)，西门子工业总收入约为350亿欧元，在全球范围内拥有207,000 名员工。西门子工业解决方案集团 (德国, 爱尔兰根) 拥有西门子奥钢联冶金技术、水处理技术和工业技术业务部，是全球领先的工业和基础设施设备解决方案和服务供应商。其业务包括为生产的全周期提供设计、安装、 运行及服务。环保型解决方案所包含的全面产品组合能够帮助工业企业有效地使用能源、水和设备，减少排放并符合环保相关规定。2009财年(截至9月30日)， 西门子工业解决放案的销售收入达68亿欧元，在全球范围内拥有31,000名员工。欲了解更多信息并下载相关文件，请登录网站：
2017第十一届中国科学仪器发展年会 (Annual Conference of China Scientific Instruments 2017，简称ACCSI2017)”，将于2017年4月24--25日在南京国际青年会议酒店隆重召开。 ACCSI2017首次走进历史名城南京，得到了南京市产品质量监督检验院、首都科技条件平台等单位的大力协助，同时得到南京新港国家高新技术产业园管理委员会等政府机构的鼎力支持。ACCSI2017将借助年会十年的品牌积淀，发挥南京的区位优势，吸引众多来自“政、产、学、研、用”等方面的高端人士与会。杭州安诺过滤器材有限公司此次应邀参加2017中国科学仪器发展年会，欢迎各行各业人士走近安诺，相互交流。ANOW 杭州安诺过滤器材有限公司,由专业从事微孔滤膜研究和开发数十年的宫美乐教授和黄金钟高工组建于1989年10月,是一家高分子微孔膜过滤企业,专业从事MCE、Nylon、PES、PVDF、PTFE等(膜孔径为0.03μm～10μm)微孔滤膜及滤器产品的研发及生产。为全球生物制药、医疗器械、食品饮料、实验室分析与环境监测、微电子及工业等领域的客户提供过滤、分离和净化解决方案。 安诺过滤不断完善质量管理体系,并致力于新产品的研制和开发,不断提高产品质量,为顾客提供优质的产品和满意的服务。以安全过滤、精益求精″为宗旨,实业兴邦为己任。我们深信:在全体员工、客户、合作伙伴的共同关注和支持下,我们能够成为“全球一流过滤产品与服务的优质供应商、正确过滤理念的传播者”!安诺推荐几款适合实验分析过滤产品并提供完善的实验室解决方案：1.自动化过滤头 ASF针头过滤器是专为包括Sotax and Zymark在内的全自动工作站的溶出度测试和HPLC样品制备而设计的。半球形设计和出色的外壳强度保证了可靠的内外压力耐受能力。先进的焊接工艺和性能出色的膜材保证了截留效率进而延长HPLC色谱柱的使用寿命。2.特制尼龙膜 尼龙是天然亲水膜，由聚酰胺制成。尼龙具有良好的化学兼容性，适合酒精、乙腈等过滤。正电荷的尼龙膜可有效去除负电荷颗粒，如内毒素。3.PM2.5采样膜（带支撑环）依据美国EPA标准生产和测试，主要应用于大气PM2.5、PM1或其他气体采样监测过程。滤膜采用高纯度的PTFE制成，由惰性的PP环或PMP环支撑，且每张膜带顺序编号。极低的溶出和荧光背景使其还可适用于元素分析，例如：ICP-MS和ED-XRF。 杭州安诺过滤有限公司秉承“让过滤变得更美好”的理念，以赤诚之心从事过滤事业，为广大客户提供过滤解决方案。 让我们一起相约2017中国科学仪器发展年会，相约南京，不见不散！
p style=text-align: justify text-indent: 2em 受疫情影响各国外部环境复杂严峻，但聚焦医药领域，市场规模增速可观。突发疫情让供应链面临极限压力，如何保障生产相关原材料及物料稳定供应是药厂保持市场竞争力的关键因素。/pp style=text-align: justify text-indent: 2em 药品作为特殊商品，采购供应控制和合作伙伴甄选都有严格体系，供应链管理挑战在于构建其上下游紧密合作的价值共生共同体。/pp style=text-align: justify text-indent: 2em 除常规的产品质量、工艺过程，质量保证体系等，供应商企业管理战略等因素也需要被列入审核来控制供应管理体系，具体而言狠抓核心资源，采取一定的措施规避专业技术供应集中，采取分散供给以降低风险管理，是一个非常重要的策略。/pp style=text-align: centerimg style=max-width:100% max-height:100% src=赛多利斯空气过滤器.png alt=赛多利斯空气过滤器.png//pp style=text-align: justify text-indent: 2em 赛多利斯致力于加快生命科学和生物工艺的开发过程，从而推出疗效更好、更经济实惠的新药。对于除菌级的液体和气体过滤器在质量保证和公司层次有着非常严格的管理，并在生产和质量层次有着非常高的冗余保障。/pp style=text-align: justify text-indent: 2em 进入下方展位，拨打展位电话：span style=text-indent: 2em 快速获得产品资料＆报价/span/p
RephiLe在丁香通网站上开展了为期20天的“13mm PVDF 非无菌针头式过滤器免费试用”活动，用户可以从2014年7月10日开始申请试用。本次试用的滤器规格是直径13mm，孔径0.22μm或者是0.45μm。欢迎大家到丁香通网站试用中心注册申请滤器试用装！本次活动试用名额有限，活动结束后RephiLe 会根据丁香通网站上的试用规格进行统一安排。 PVDF 膜针头式过滤器采用的是国际微孔滤膜及外壳塑料原材料，具有流速快、低蛋白吸附率等特点。RephiLe严格控制工艺标准，使得滤器过滤面积大但滞留体积小，确保产品的安全性。 点击申请试用 或发送邮件： 关于RephiLe： RephiLe是一家提供水纯化和实验室分离纯化产品的专业制造商和供应商，在实验室纯水及过滤领域具有深厚的技术背景。RephiLe根据自己的研发成果，以创新为驱动，以服务为导向，逐步完善自己的产品品牌，拥有自主知识产权并获得多项专利。国际化运作的管理理念，完善、可靠的质量监测和保障体系，使RephiLe的产品可靠，在国内同类产品中处于高端领先的技术和质量水平。RephiLe已与国内外多家技术领先的机构有多层次的合作，产品销往欧美 70多个国家。 更多RephiLe产品信息，请登陆：RephiLe 官网 官方微博：RephiLe 微博 官方博客：RephiLe 博客 RephiLe企业微信名：纯水热线
尊敬的朋友们：杭州安诺过滤器材有限公司经过快速稳健的发展，原营销中心办公地点中环大厦已不能满足公司发展需求。营销中心自2017年7月17日正式乔迁，欢迎朋友们前来交流指导！新的办公地址：杭州市西湖区西园三路10号1号楼3F值此乔迁新址之际，感谢广大朋友们给予”安诺公司”的支持与厚爱，希望在以后发展道路上，我们携手共创辉煌！新址面貌： 杭州安诺过滤器材有限公司，由专业从事微孔滤膜研究和开发数十年的宫美乐教授和黄金钟高工组建，是一家高分子微孔膜过滤企业，专业从事MCE、Nylon、PES、PVDF、PTFE等（膜孔径为0.03μm～10μm）微孔膜的研发及生产，各种工业用折叠膜滤芯、小过滤器及囊式滤器的设计制造，并为全球生物制药、医疗器械、食品饮料、实验室分析、环境监测、微电子及工业等领域的客户提供过滤、分离和净化解决方案。 近30年来，安诺不断完善质量管理体系，并致力于新产品的研制和开发，不断提高产品质量，为顾客提供优质的产品和满意的服务。以“安全过滤、精益求精”为宗旨，实业兴邦为己任，我们深信：在全体员工、客户、合作伙伴的共同关注和支持下，我们的目标一定能够实现，一定能够肩负使命，超越自我！ 安诺，让过滤变得更美好！
2013年9月 09~30日RephiLe在丁香通网站上开始了PES膜针头式滤器的免费试用活动。大家可在丁香通网站上进行试用申请，RephiLe将在活动结束后根据丁香通网站的试用规则统一安排发货！欢迎需求用户申请RephiLe针头式滤器试用装！ PES膜针头式过滤器采用进口品牌的微孔滤膜，具有低溶出、高通量、快速过滤等特点，确保产品使用的稳定性；RephiLe采用严格控制的工艺标准，使得滤器过滤面积大、滞留体积小、承受更高的操作压力，确保产品试用的安全性。 关于 RephiLe: RephiLe 是一家提供水纯化和实验室分离纯化产品的专业制造商和供应商，在实验室纯水及过滤领域具有深厚的技术背景。 RephiLe 根据自己的研发成果，以创新为驱动，以服务为导向，逐步建立了自己的产品品牌，拥有自主知识产权并获得多项专利。国际化运作的管理理念，完善、可靠的质量监测和保障体系，使 RephiLe 的产品可靠，一进入市场就受到广大用户的认可和青睐，在国内同类产品中处于高端领先的技术和质量水平。 RephiLe 已与国内外多家技术领先的机构有多层次的合作，产品销往欧美 60 多个国家。 更多 RephiLe 产品信息，请登陆 ：RephiLe 官网 官方微博：RephiLe 微博 官方博客：RephiLe 博客 RephiLe企业微信名：纯水热线
2017年7月，乐枫（RephiLe）夏季试用推广活动清凉登场！此次参加活动的是13 mm非无菌RephiQuik PTFE和RephiQuik NYLON两种一次性针头式过滤器，都可用于HPLC/GC/LC-MS/IC等仪器分析使用的样品前处理。试用样品可在丁香通或者乐枫官网提交申请。抓紧时间千万不要错过，数量有限哦!有意向的客户请点击下方的链接，了解更多的试用详情。乐枫官网试用中心：乐枫（RephiLe）的RephiQuik PTFE针头式过滤器外壳采用高机械强度、化学相容性好的聚丙烯（PP），其滤膜材质是带有高密度聚乙烯支撑的疏水性聚四氟乙烯（PTFE），不使用任何粘合剂或添加剂，对分析型分析的干扰很小。疏水性聚四氟乙烯膜具有广泛的化学相容性和极低的溶出，是目前滤膜中化学耐受性最好的膜。乐枫（RephiLe）的创新设计让RephiQuik过滤器在有效过滤面积增加和样品滞留体积降低之间取得了完美平衡，滤器可以承受更高的操作压力，有效地避免了泄露。尼龙（NYLON）滤膜是一种与各种溶剂都相容的亲水性材质。机械强度高，化学性能稳定，能耐受部分有机试剂和多数水溶液。其的设计让RephiQuik过滤器在有效过滤面积增加和样品滞留体积降低之间取得完美平衡，避免了泄露，适用于水溶液和有机溶液的过滤、颗粒去除等不同的应用，甚至是一些具有侵蚀性的溶液，例如乙腈（ACN），DMF和DMSO。滤器在生产过程中未使用任何添加剂或粘合剂，保证了分析样品的完整性，无干扰，让过滤更加轻松容易。产品特点:l 直径32 mm的滤器可快速过滤样品体积达到100 mL （不参加此次试用推广）l 直径13 mm的滤器可快速过滤样品体积达到10 mL （参加此次试用推广）l 具有0.22 μm和 0.45 μm两种孔径l 最大进口压力可达10 bar（145 psi）l 对于常用于HPLC的有机溶剂具有好的化学耐受性l 外壳采用聚丙烯（PP）材料l 每个滤器上均清楚地印有孔径及膜类型信息l 进口接头为阴luer-lock，出口接头为阳 luer滑动接头 关于上海乐枫生物科技有限公司上海乐枫专业从事高端水纯化和实验室分离纯化产品的研发、设计和制造，致力于，为生命科学和生物技术提供精锐品质、高附加值的创新产品。乐枫产品线包括实验室纯水系统、密理博纯水兼容耗材和实验室分离纯化产品。成立十年，乐枫创立出了自己的品牌RephiLe（瑞枫），拥有30多项专利和多个软件著作权。产品销往全球近90个国家和地区。
详细信息 隆昌市核酸检测实验室设备采购项目第二包（第二次）采购公告 四川省-内江市-隆昌市 状态：公告 更新时间： 2022-10-02 采购公告 项目概况： 隆昌市核酸检测实验室设备采购项目第二包（第二次）的潜在供应商应在内江融汇招标代理有限公司获取采购文件，并于2022年10月2日9时00分（北京时间）前提交响应文件。 一、项目基本情况 项目编号：NJRH-202209-501 项目名称：隆昌市核酸检测实验室设备采购项目第二包（第二次） 采购方式：紧急采购 预算金额：5,571,100.00元。 最高限价：最高限价详见单价限价。 采购保证金：本项目不收取保证金。 采购需求： 前提：本章标注“▲”的条款为本次采购的实质性要求，供应商须全部满足，不响应或不满足作无效响应处理。标注“★”的条款为本次采购的重要参数。 （一）项目清单及技术参数 序号 区域划分 产品名称 技术参数要求 数量 单位 单价限价（元） 1 试剂准备间 超净工作台 ★1、技术参数（1）外部尺寸:≥1460mm×620mm×1850mm；（2）内部尺寸:≥1335mm ×530mm×650mm；（3）过滤器尺寸：≥1300mm×450mm×69mm；（4）额定功率：≥750 W；（5）气流流速：0.30～0.45m/s；（6）紫外灯功率：≥40W；（7）LED日光灯功率：≥16W；（8）前窗玻璃最大开口高度：≥400mm；（9）前窗玻璃开口安全操作高度：200-350mm；（10）噪音≤65dB(A)；（11）风机转速:2460 RPM，流量：750 m3/h，功率90W；（12）产品安全性：菌落数≤0.5CFU/30min；（13）照明：≥300lx；2.1 洁净台分类：垂直层流、单面操作；2、过滤效率:过滤器均采用无隔板高效过滤器，对直径0.3μm颗粒过滤效率为99.995%；3、工作区台面选用优质304不锈钢材质，美观、易清理、耐腐蚀；★4、控制面板采用轻触式开关，按键由风机键、照明键、紫外键、电源键、插座键、风量减小键、风量增大键组成，易于操作；显示屏显示内容有：风机的风速、显示时间、紫外灯的工作时间、过滤器的工作时间；★5、紫外灯与风机、日光灯互锁功能，即当风机、日光灯工作时，紫外灯无法开启，保护操作人员；★6、具有紫外灯、风机预约定时功能；★7、具有压力单位转换功能，进行PA和m/s之间的单位切换；8、紫外灯延时5S开启，保护操作人员安全；★9、设置前窗开口安全高度，在低于或高于安全高度时报警，保证设备使用时性能稳定；★10、福马脚轮设计，方便柜体移动与固定； 1 台 12000 2 医用冷藏冷冻箱 1、样式：立式，双门，上冷藏，下冷冻；★2、有效容积：320L±3%，冷冻容积100L±3%，冷藏容积220L±3%；3、双压缩机独立制冷系统，冷冻冷冻独立显示，可独立开关。4、额定电压：220V/50Hz，电压范围187～242V；★5、控温范围：冷藏可在2-8度调整，冷冻-10到-30度可调；6、门体自关设计，防止用户取物后忘记关门；7、具有高低温报警和传感器故障报警两种报警功能；可通过声音蜂鸣报警、灯光闪烁报警提示报警信息；8、具有多重报警：超温报警、传感器故障报警、环温超温报警、断电报警、电池电量低报警和开门报警；★9、制冷剂采用HC（碳氢）制冷剂，环保无毒，完全不产生温室效应；10、双锁设计；11、冷藏室内置LED顶灯照明，节能环保；12、发泡门体，避光储存，确保保存的试剂，生物制品处于暗室环境；13、所投产品生产厂家质量管理体系认证证书、环境管理体系认证证书,医疗器械质量管理体系认证证书、职业健康安全管理体系认证证书；14、四个脚轮，两个地脚，方便移动和固定 1 台 8000 3 手动8道可调式移液器 1、轻便且设计符合人机工效学；2、数字视窗，令所设定量程一目了然； 3、量程范围广，5μl至50ul；4、使用附件工具，能方便快捷地进行校准和维修；5、下半支可高温高压消毒；管嘴推出器可同时推出多道吸嘴，高效省力；6、适用于标准96孔板；7、移液器下半部可360度旋转，方便移液；8、每道管嘴连件都有独立的活塞装置，维修保养便捷；9、特别的管嘴连件设计，易于观察吸嘴的密封状况；10、可提供在线、双控移液旋钮；顶部的旋转式按钮帽可避免液量意外改变；2、先进的液量联动装置，提高准确度和精确度；3、50μL及以下量程的型号带有超强吹出功能，确保高效的微量移液；4、半支灭菌；5、大尺寸Ergovisio显示屏，易于识别液量。100-1000ul； 10 支 1500 5 移液器 1、双控移液旋钮；顶部的旋转式按钮帽可避免液量意外改变；2、先进的液量联动装置，提高准确度和精确度；3、50μL及以下量程的型号带有超强吹出功能，确保高效的微量移液；4、半支灭菌；5、大尺寸Ergovisio显示屏，易于识别液量20-200ul； 10 支 1500 6 移液器 1、双控移液旋钮；顶部的旋转式按钮帽可避免液量意外改变；2、先进的液量联动装置，提高准确度和精确度；3、50μL及以下量程的型号带有超强吹出功能，确保高效的微量移液；4、半支灭菌；5、大尺寸Ergovisio显示屏，易于识别液量10-100ul； 10 支 1500 7 移液器 1、双控移液旋钮；顶部的旋转式按钮帽可避免液量意外改变；2、先进的液量联动装置，提高准确度和精确度；3、50μL及以下量程的型号带有超强吹出功能，确保高效的微量移液；4、半支灭菌；5、大尺寸Ergovisio显示屏，易于识别液量1-10ul； 10 支 1500 8 漩涡混合器 ★1、转 速：200~3000rpm；★2、操作模式：点触、定时振动或连续振动；★3、振荡幅度：φ4.5mm(水平360°)；4、标准平台尺寸：φ76mm；5、最大负载：0.5kg；6、速度显示：LED；7、定时显示：LED；8、定时范围：0~999min；9、净 重：4kg；10、配置：主机一台，标准垫片1个，通用夹具1个，试管垫片2个； 10 台 900 9 手掌式离心机 1、显示方式：黑底白字 LCD 液晶；2、马达：DC24V/直流永磁电机；3、有效离心机时间：1-99min./1-59sec；4、转速[r/min.]：500~12000rpm；5、转速步增：500rpm；6、最大相对离心力[×g] ：9660×g ；7、误操作/故障报警：声音提示+显示代码；8、尺寸:长×宽×高[mm] ：194×229×120；9、最高转速下噪音：≤47dB(A)；10、最快加速时间：≤12s；11、最快减速时间：≤16s；12、防护等级：IP21；13、允许环境温度/相对湿度：5-40°C/80%；14、检测标准：EN 61010-1,EN 61010-2-020,EN 61326-1,EN 61010-3-2/A2；15、配置：主机+复合转头2.2/1.5ml×12+0.2×8×4PCR排管及0.5/0.2ml适配器+0.2ml×12×4 PCR排管转头； 2 台 1500 10 紫外线、灯管调节角度：0°-180°；4、紫外线°C～-25°C可调节，控温精度0.1℃；★2、有效容积＞260L；★3、微电脑控制，LCD数码显示箱内温度，显示精度0.1℃；4、具有多种故障报警：高温报警、低温报警、传感器故障报警、开门报警、断电报警、环温高报警；5、多重保护功能：开机延时保护、停机间隔保护、显示面板保护、断电记忆数据保护、传感器故障保护运行； 6、宽电压带，适合187~242V电压下使用；7、采用HC环保制冷剂和制冷系统，LBA无氟发泡8、搁架式蒸发器设计；9、箱壳采用冷轧钢板喷粉；内胆采用PS板吸附材质永不生锈，防腐可靠，易于清洁；10、箱体背板采用镀锌钢板，更坚固，更安全；11、85mm以上厚度的超厚保温层，门体可拆卸式密封条设计，顶部双密封设计，更好的保证保温节能效果；★12、门体机械暗锁+锁扣设计，既一把钥匙开一把锁，又可增加外挂锁，实现多人管理，更安全；★13、7个独立塑料抽屉设计★14、测试孔设计，方便用户测试使用；15、平衡阀设计，轻松开门；16、脚轮+底脚设计，便于移动和锁定；17、优化系统与结构低噪音设计，运行噪音＜35dB 2 台 4500 12 样本制备区 生物安全柜 1、分类：A2型，30%外排，70%循环；2、外部尺寸≥（L×D×H）1383mm×775mm×2295mm；★3、内部尺寸≥（L×D×H）1210mm ×600mm×660mm；★4、台面距离地面高度：≥750mm；5、风速： 平均下降风速：0.33±0.025m/s； 平均吸入口风速0.53±0.025m/s；6、系统排风总量：460 m3/h；7、额定功率：1800W（包含操作区插座负载500W，常规运行1300W）；8、噪音等级：≤67dB（A）；9、照明：≥1000 lx；★10、过滤效率:送风和排风过滤器均采用硼硅酸盐玻璃纤维材质的ULPA高效过滤器，对0.12μm颗粒过滤效率≥99.9995%；11、生物安全性（1）人员安全性：用碘化钾（KI）法测试，前窗操作口的保护因子应不小于1×105 ；（2）产品安全性：菌落数≤5CFU/次 ；（3）交叉污染安全性：菌落数≤2CFU/次； 2 台 30000 13 点样器 ★1、点样方式：喷雾式，样品间自动清洗、自动除气泡，支持重叠点样； 2、点样形状：点状、条带状、方形（适合大体积点样）；3、点样长度： 0-195mm；4、点样平台：最大可放20×30 cm的薄层板；5、点样体积：10nL-2mL；6、点样精准度：±1.25nL（25μL进样针）；7、进样针规格：10 μL、25μL、50 μL、100μL（25 μL标配）；8、进样针驱动：6400步/转，3200步/mm，6400步/μL； 9、X轴驱动：1600步/转，200步/mm；10、Y轴驱动：1600步/转，400步/mm；11、气压：0.4MPa，氮气或压缩空气；12、气体流量：2-3L/min；★13、加热附件：加热底盘室温-60 ℃，精度±1℃，加热喷嘴，30~80℃；★14、自动进样器：可放96个2 mL样品瓶； 15、操作：电脑控制； 2 台 150000 14 压盖器 1、适用膜：胶封膜（室温-80℃），热封膜（120-200℃，普通热封膜、可穿刺热封膜、光学热封膜 、永久热封膜）； 2、适用样品板：PCR板、酶标板、深孔板；特殊板可以定做适配架； ★3、杠杆结构：压杆采用杠杆结构，受力更均匀，操作更省力； ★4、热封温度设置：室温以上5℃-200℃，步进1℃； ★5、热封时间设置：1-9s，步进0.5s，蜂鸣器提醒，特氟龙涂层的防粘热压头； 6、电源：220V/50Hz； 7、机体尺寸（宽×高×纵深）：230×395×310mm； 8、净重：11kg； 1 台 12000 15 核酸提取仪 1、方法学：磁珠法；2、最高通量：96个/次；★3、处理时间：≤12min/次；4、样本类型：全血、血清、血浆、鼻/咽拭子、分泌物、脱落细胞、尿液、痰液、粪便、FFPE组织、动植物组织、干血斑、唾液、肺灌洗液等；5、程序储存：内建5组模式程序，可存储 ≧50000组程序；▲6、吸磁能力：磁棒磁通量≥5500高斯，最大程度降低磁珠掉磁风险；7、磁棒套取放模式：自动取放磁棒套，无需人员操作；★8、磁珠回收率：≧98%；▲9防交叉污染：同时具有紫外消毒模块、通风设施、气溶胶高效过滤器、负压排气功能，保证结果准确性，实验室安全和人员安全；★10、智能程序：智能紫外灯消毒与自动关机；11、断电保护：意外断电且恢复供电后，可选择继续运行实验；12、舱门保护：舱门误开，程序暂停，关闭舱门后继续运行；13、故障处理：智能多维度故障提醒，实现一键故障自动清除；14、开机自检：开机自动初始化并温控自检▲15照明系统：具有照明系统，在仪器运行过程中能够全程监控运行状态；★16、配套试剂：生产厂家具备原厂生产的病毒采样管、病毒核酸提取试剂、新冠病毒核酸检测试剂，提供备案证予以佐证，符合指南建议配套要求，满足全流程质控；★17、提供生产厂家国家质量管理体系ISO9001、ISO13485认证证书； 6 台 100000 16 手掌式离心机 1、显示方式：黑底白字 LCD 液晶；2、马达：DC24V/直流永磁电机；3、有效离心机时间：1-99min./1-59sec；4、转速[r/min.]：500~12000rpm；5、转速步增：500rpm；6、最大相对离心力[×g] ：9660×g ；7、误操作/故障报警：声音提示+显示代码；8、尺寸:长×宽×高[mm] ：194×229×120；9、最高转速下噪音：≤47dB(A)；10、最快加速时间：≤12s；11、最快减速时间：≤16s；12、防护等级：IP21；13、允许环境温度/相对湿度：5-40°C/80%；14、检测标准：EN 61010-1,EN 61010-2-020,EN 61326-1,EN 61010-3-2/A2；15、配置：主机+复合转头2.2/1.5ml×12+0.2×8×4PCR排管及0.5/0.2ml适配器+0.2ml×12×4 PCR排管转头； 1 台 1500 17 漩涡混合器 ★1、转 速：200~3000rpm；★2、操作模式：点触、定时振动或连续振动；★3、振荡幅度：φ4.5mm(水平360°)；4、标准平台尺寸：φ76mm；5、最大负载：0.5kg；6、速度显示：LED； 7、定时显示：LED；8、定时范围： 0~999min；9、净 重：4kg；10、配置：主机一台，标准垫片1个，通用夹具1个，试管垫片2个； 10 台 900 18 手动8道可调式移液器 1、轻便且设计符合人机工效学；2、数字视窗，令所设定量程一目了然； 3、量程范围广，5μl至50ul；4、使用附件工具，能方便快捷地进行校准和维修；5、下半支可高温高压消毒；管嘴推出器可同时推出多道吸嘴，高效省力；6、适用于标准96孔板；7、移液器下半部可360度旋转，方便移液；8、每道管嘴连件都有独立的活塞装置，维修保养便捷；9、特别的管嘴连件设计，易于观察吸嘴的密封状况；10、可提供在线、双控移液旋钮；顶部的旋转式按钮帽可避免液量意外改变；2、先进的液量联动装置，提高准确度和精确度；3、50μL及以下量程的型号带有超强吹出功能，确保高效的微量移液；4、半支灭菌；5、大尺寸Ergovisio显示屏，易于识别液量100-1000ul； 2 支 1500 20 移液器 1、双控移液旋钮；顶部的旋转式按钮帽可避免液量意外改变；2、先进的液量联动装置，提高准确度和精确度；3、50μL及以下量程的型号带有超强吹出功能，确保高效的微量移液；4、半支灭菌；5、大尺寸Ergovisio显示屏，易于识别液量20-200ul； 2 支 1500 21 移液器 1、双控移液旋钮；顶部的旋转式按钮帽可避免液量意外改变；2、先进的液量联动装置，提高准确度和精确度；3、50μL及以下量程的型号带有超强吹出功能，确保高效的微量移液；4、半支灭菌；5、大尺寸Ergovisio显示屏，易于识别液量10-100ul； 2 支 1500 22 移液器 1、双控移液旋钮；顶部的旋转式按钮帽可避免液量意外改变；2、先进的液量联动装置，提高准确度和精确度；3、50μL及以下量程的型号带有超强吹出功能，确保高效的微量移液；4、半支灭菌；5、大尺寸Ergovisio显示屏，易于识别液量1-10ul； 2 支 1500 23 紫外线、灯管调节角度：0°-180°；4、紫外线、适用于带裙边及不带群边的各种标准PCR微孔板；2、瞬时离心功能，自动刹车，可设定最高转速，扩展了应用；3、直流无刷电机免维护，更快的加减速速率，在更短的时间内分离更多的样品；4、LCD显示屏，人性化的程序设计，配置点动、定时和转速可调操作模式；5、运行中可修改离心参数，让实验更加便捷高效，安静稳定；6、外观设计独特，体积精小，不占空间，操作简单，全盖90°打开，方便取放微孔板；7、能够快速离下挂壁液滴 ，PCR实验前后使用，显著改善实验效果；★8、满足实验室电器安全标准要求IEC61010-2-010-2020,IEC61326-1-2021；9、转速:500-3000rpm；10、最大相对离心力：600×g；11、样品处理量：2块96孔PCR板；★12、定时范围：点动、1秒~99秒或1分-99分； 3 台 3000 25 扩增及产物分析区 实时荧光定量PCR仪 ★1、激发光源：大功率LED光源，冷光源，10万小时免维护,比同类仪器LED光源灵敏度更高；★2、检测器：高灵敏度光电传感器 灵敏度比CCD探测器高10倍，无孔间的边缘干扰影响；3、样本容量：96孔；4、可检测的荧光素及染料：FAM,SYBR，VIC, HEX, Joe, TET，TMRA，CY3，ROX, Texas Red, CY5使用最佳滤光片组合,通道之间无干扰，仪器适用开放式试剂；5、检测方式：反应管的底部侧面激发、检测 提高光源的传输及检测效率、灵敏度。 光的检测效率高，因为底部侧面是反应管壁最薄处，同时，非常适合磁珠吸附法的PCR反应检测；★6、激发、检测光的传输模式：每一反应孔独立的光纤传输独立的输入输出光纤传导对应着每一反应孔，无孔与孔间的光检测干扰；★7、软件应用模式：定量、定性、溶解曲线、相对定量、等位基因、HRM、SAT实时荧光等温扩增，项目实验运行程序安全密码锁定功能,分析软件试剂封装技术功能,自动判断分析；8、模块温度范围：4℃-99℃，控温范围广，试剂可以在机器上4℃保存；9、法规使用年限:≥7年，以药监备案的仪器说明书或者铭牌为准.10、最小检测模板：单个拷在理想的实验环境，可以达到100%的扩增分析,高扩增效率；11、反应容积：15ul-100ul，宽广的反应体系；12、控温模式：半导体热电模块，多种控温模式,控温稳定；14、升温速率(MAX)：≥4℃/S，快速的升降温速率；★15、温控精度：（HRM高分辨熔解曲线、样品间温度：均匀性 ±0.1℃ 多模块的设计赋予完美的温度均匀性。 实测温度均匀性为±0.1，保证孔与孔之间温度完全一致；17、断电保护：有断电保护功能，在实验过程中遇到断电时,具有程序记忆功能,来电时可继续运行；18、操作系统：中、英文XP/ Vista/Win 7，适合多种操作系统；★19、热 盖：电子自动锁控热盖，运行时热盖自动调节及锁住功能，根据不同的反应管而自动调节位置，保证反应体系不挥发，确保定量的准确性。在运行时自动锁住功能可以防止实验时误操作；20、操作软件：全中文/全英文检测分析软件升级方便，功能齐全，容错性强模板编辑便捷，自动生成独立的打印报告单，数据可共享； 16 台 150000 26 紫外线、灯管调节角度：0°-180°；4、紫外线、屏幕分辨率：1920*1080；3、内存容量；≥32GB；4、CPU型号：≥i7-1165G7；5、硬盘：≥1T； 8 台 4000 28 打印机 打印速度每分钟22页 USB连接/WiFi连接 激光打印； 1 台 2700 29 洗消间 立式压力蒸汽灭菌器 1、容积 ≥75L；2、功率 ≥4700w；3、内腔尺寸 ≥Φ386x695mm；4、外形尺寸 ≥640x550x1080mm；5、提篮数 ≥2；6、提篮尺寸 ≥Φ365×2651.额定工作压力≥0.23MPa，设计压力≥0.28MPa，安全阀整定压力 0.28MPa。压力表量程：0-0.4MPa，精度等级1.6级；7、额定工作温度≥134℃，设计温度≥150℃；8、使用温度105～136℃，灭菌时间0-999min 保温温度45-60℃，保温时间0-99min；具有快排和慢排两种排气方式；9、产品符合YY 1007-2010标准；（需提供经国家食品药品监督管理局认可的检验中心的出具的检测报告复印件予以佐证）★10、压力表、安全阀均按照国家标准提供编号、铭牌、合格证等强制性资料；★11、微电脑控制，具有器械、敷料、液体等五项固定程序，两项自定义程序，并具有干燥功能；★12、设备注水、升温、灭菌、排气、干燥整个流程全自动运行，灭菌完成后声光提醒；★13、灭菌腔体温度均匀性：≤2℃，干燥温度范围：50~120℃；★14、脉动排气技术，确保蒸汽饱和度；★15、全防护式门罩，铰链、转轴均不外露； 1 台 21000 30 车载方舱 核酸检测方舱实验室（含车头） ★1、舱体与结构 外形尺寸长度不大于17500mm，宽度不大于3000mm，高度不大于3000mm，框架采用轻钢结构框架，墙板采用复合洁净墙板,舱体内主要功能区域分为试剂准备间、样品制备间、扩增分析间、消杀间，每个房间配备缓冲间。门、锁 采用全钢制保温洁净室专用气密门，舱体外门锁采用电子指纹锁。窗户采用国家3C认证的≥5MM钢化玻璃窗；★2、新风空调系统 采用分布式变频、冷暖一体全直流新风系统，配置初中高效过滤器，使用直流变频控制模块（PWM）控制新风系统运行，每个风口带有风阀及压差检测过滤器使用寿命，防止污浊空气倒流及气流净化受阻；★3、正压保持系统 所采用新风设备，在风压300pa以内，风量能保持恒定，并提供该系列产品至少一个型号的检测报告；传送窗 各个主要功能房间之间配有机械互锁传送窗，传送窗带紫外线、实验室家具 试验台采用实验室专用柜体结构、耐腐蚀喷涂，实验室理化面板台面，实验室 PU 耐腐蚀水池，实验室专用水龙头，更衣柜，壁挂充电手消，实验室专业洗眼器；★5、电源系统 电源模块采用高稳定性的电源控制柜，市电接入选用 IP67 以上防护性能的工业大功率快插系统，后备电源采用 UPS 供电模块，供电功率需达到2.5KW及以上；★6、给水排污系统 1、采用传染病医院的单向、稳压供水模块，并含有大流量过滤技术；7、各排水点有独立的收集器，收集器通过专用管路将污水送到储水箱；储水箱容积≥60L，储水收集箱的材料采用抗酸碱耐腐蚀原材料；8、采用实验室专用消毒处理工艺；9、污水处理系统处理能力≥ 50升/天；10、环境监控系统 配置摄像头、显示屏，并可将监控画面上传网络，可实现远程实时监控；11、热水器 即热式热水器，功率不小于2KW；★12、液晶中控屏控制系统 1、具备数字微压差传感器与集中数字化管理系统实现室内环境的自动化控制和管理；13、各分区压差可通过液晶触屏控制面板设定压差，并可通过控制屏进行一键保压；14、互锁功能 每个功能房间与其缓冲间的门有互锁功能，防止污浊空气进入功能房间； 1 台 1950000 合同履行期限：2022年10月9日前完成安装并验收。 本项目不接受联合体。 二、申请人的资格要求： （一）具有独立承担民事责任能力； （二）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度； （三）具有履行合同所必须的设备和专业技术能力； （四）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录； （五）参加紧急采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录，遵守相关的法律和法规； （六）投标人须符合《医疗器械监督管理条例》的要求； （七）所投产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》的要求； （八）所投立式压力蒸汽灭菌器需提供生产厂家的《中华人民共和国特种设备制造许可证》（压力容器）； （九）所投核酸检测方舱实验室（含车头）须在工信部发布的《道路机动车辆生产企业及产品》目录中； （十）按照要求购买了采购文件； （十一）本项目不接受联合体紧急采购。 三、获取采购文件 自2022年10月1日09：00至2022年10月1日17：00（北京时间，法定节假日除外）由内江融汇招标代理有限公司以网络方式发售。 报名方式：请将以下报名资料电子版上传至 （1）投标人报名登记表； （2）投标人为法人或者其他组织的，须提供单位介绍信原件（加盖单位公章）、经办人身份证复印件（加盖单位公章）；投标人为自然人的，须提供本人身份证复印件。 上传后请致电，再按照提示缴费。报名成功后，代理机构将紧急采购文件电子版发送至投标人报名登记表载明的电子邮箱。 本项目紧急采购文件有偿获取，紧急采购文件售价：人民币500.00元/份。（紧急采购文件售后不退, 紧急采购资格不能转让） 四、响应文件提交 截止时间：2022年10月2日9时00分（北京时间）。 地点：内江市隆昌东方宾馆二楼西花厅 五、开启 时间：2022年10月2日9时00分（北京时间）。 地点：内江市隆昌东方宾馆二楼西花厅 六、公告期限 自本公告发布之日起1个工作日。 七、其他补充事宜：无。 八、凡对本次采购提出询问，请按以下方式联系。 1.采购人信息 名 称：隆昌市经济和信息化局 地 址：内江市隆昌市大西街锦林大厦 联 系 人：李老师 电 线.采购代理机构信息 名 称：内江融汇招标代理有限公司 地 址：内江市东兴区翡翠国际社区清溪路商业楼47幢 联 系 人：杨老师 联系方式 3.项目联系方式 项目联系人：杨老师 电 线 投标人报名登记表 投标人报名登记表 项目编号(必填） 项目名称(必填） 单位名称(必填） 单位地址(必填） 购买文件时间(必填） 联系人(必填） 单位固定电话 经办人移动电话(必填） 单位传真 电子邮箱(必填） 备 注 × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 基本信息 关键内容：高压灭菌器,生物安全柜,超净工作台,核酸提取仪,自动进样器,PCR,大分子作用仪,样品前处理 开标时间：null 预算金额：557.11万元 采购单位：隆昌市经济和信息化局 采购联系人：点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：内江融汇招标代理有限公司 代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看 详细信息 隆昌市核酸检测实验室设备采购项目第二包（第二次）采购公告 四川省-内江市-隆昌市 状态：公告 更新时间： 2022-10-02 采购公告 项目概况： 隆昌市核酸检测实验室设备采购项目第二包（第二次）的潜在供应商应在内江融汇招标代理有限公司获取采购文件，并于2022年10月2日9时00分（北京时间）前提交响应文件。 一、项目基本情况 项目编号：NJRH-202209-501 项目名称：隆昌市核酸检测实验室设备采购项目第二包（第二次） 采购方式：紧急采购 预算金额：5,571,100.00元。 最高限价：最高限价详见单价限价。 采购保证金：本项目不收取保证金。 采购需求： 前提：本章标注“▲”的条款为本次采购的实质性要求，供应商须全部满足，不响应或不满足作无效响应处理。标注“★”的条款为本次采购的重要参数。 （一）项目清单及技术参数 序号 区域划分 产品名称 技术参数要求 数量 单位 单价限价（元） 1 试剂准备间 超净工作台 ★1、技术参数（1）外部尺寸:≥1460mm×620mm×1850mm；（2）内部尺寸:≥1335mm ×530mm×650mm；（3）过滤器尺寸：≥1300mm×450mm×69mm；（4）额定功率：≥750 W；（5）气流流速：0.30～0.45m/s；（6）紫外灯功率：≥40W；（7）LED日光灯功率：≥16W；（8）前窗玻璃最大开口高度：≥400mm；（9）前窗玻璃开口安全操作高度：200-350mm；（10）噪音≤65dB(A)；（11）风机转速:2460 RPM，流量：750 m3/h，功率90W；（12）产品安全性：菌落数≤0.5CFU/30min；（13）照明：≥300lx；2.1 洁净台分类：垂直层流、单面操作；2、过滤效率:过滤器均采用无隔板高效过滤器，对直径0.3μm颗粒过滤效率为99.995%；3、工作区台面选用优质304不锈钢材质，美观、易清理、耐腐蚀；★4、控制面板采用轻触式开关，按键由风机键、照明键、紫外键、电源键、插座键、风量减小键、风量增大键组成，易于操作；显示屏显示内容有：风机的风速、显示时间、紫外灯的工作时间、过滤器的工作时间；★5、紫外灯与风机、日光灯互锁功能，即当风机、日光灯工作时，紫外灯无法开启，保护操作人员；★6、具有紫外灯、风机预约定时功能；★7、具有压力单位转换功能，进行PA和m/s之间的单位切换；8、紫外灯延时5S开启，保护操作人员安全；★9、设置前窗开口安全高度，在低于或高于安全高度时报警，保证设备使用时性能稳定；★10、福马脚轮设计，方便柜体移动与固定； 1 台 12000 2 医用冷藏冷冻箱 1、样式：立式，双门，上冷藏，下冷冻；★2、有效容积：320L±3%，冷冻容积100L±3%，冷藏容积220L±3%；3、双压缩机独立制冷系统，冷冻冷冻独立显示，可独立开关。4、额定电压：220V/50Hz，电压范围187～242V；★5、控温范围：冷藏可在2-8度调整，冷冻-10到-30度可调；6、门体自关设计，防止用户取物后忘记关门；7、具有高低温报警和传感器故障报警两种报警功能；可通过声音蜂鸣报警、灯光闪烁报警提示报警信息；8、具有多重报警：超温报警、传感器故障报警、环温超温报警、断电报警、电池电量低报警和开门报警；★9、制冷剂采用HC（碳氢）制冷剂，环保无毒，完全不产生温室效应；10、双锁设计；11、冷藏室内置LED顶灯照明，节能环保；12、发泡门体，避光储存，确保保存的试剂，生物制品处于暗室环境；13、所投产品生产厂家质量管理体系认证证书、环境管理体系认证证书,医疗器械质量管理体系认证证书、职业健康安全管理体系认证证书；14、四个脚轮，两个地脚，方便移动和固定 1 台 8000 3 手动8道可调式移液器 1、轻便且设计符合人机工效学；2、数字视窗，令所设定量程一目了然； 3、量程范围广，5μl至50ul；4、使用附件工具，能方便快捷地进行校准和维修；5、下半支可高温高压消毒；管嘴推出器可同时推出多道吸嘴，高效省力；6、适用于标准96孔板；7、移液器下半部可360度旋转，方便移液；8、每道管嘴连件都有独立的活塞装置，维修保养便捷；9、特别的管嘴连件设计，易于观察吸嘴的密封状况；10、可提供在线、双控移液旋钮；顶部的旋转式按钮帽可避免液量意外改变；2、先进的液量联动装置，提高准确度和精确度；3、50μL及以下量程的型号带有超强吹出功能，确保高效的微量移液；4、半支灭菌；5、大尺寸Ergovisio显示屏，易于识别液量。100-1000ul； 10 支 1500 5 移液器 1、双控移液旋钮；顶部的旋转式按钮帽可避免液量意外改变；2、先进的液量联动装置，提高准确度和精确度；3、50μL及以下量程的型号带有超强吹出功能，确保高效的微量移液；4、半支灭菌；5、大尺寸Ergovisio显示屏，易于识别液量20-200ul； 10 支 1500 6 移液器 1、双控移液旋钮；顶部的旋转式按钮帽可避免液量意外改变；2、先进的液量联动装置，提高准确度和精确度；3、50μL及以下量程的型号带有超强吹出功能，确保高效的微量移液；4、半支灭菌；5、大尺寸Ergovisio显示屏，易于识别液量10-100ul； 10 支 1500 7 移液器 1、双控移液旋钮；顶部的旋转式按钮帽可避免液量意外改变；2、先进的液量联动装置，提高准确度和精确度；3、50μL及以下量程的型号带有超强吹出功能，确保高效的微量移液；4、半支灭菌；5、大尺寸Ergovisio显示屏，易于识别液量1-10ul； 10 支 1500 8 漩涡混合器 ★1、转 速：200~3000rpm；★2、操作模式：点触、定时振动或连续振动；★3、振荡幅度：φ4.5mm(水平360°)；4、标准平台尺寸：φ76mm；5、最大负载：0.5kg；6、速度显示：LED；7、定时显示：LED；8、定时范围：0~999min；9、净 重：4kg；10、配置：主机一台，标准垫片1个，通用夹具1个，试管垫片2个； 10 台 900 9 手掌式离心机 1、显示方式：黑底白字 LCD 液晶；2、马达：DC24V/直流永磁电机；3、有效离心机时间：1-99min./1-59sec；4、转速[r/min.]：500~12000rpm；5、转速步增：500rpm；6、最大相对离心力[×g] ：9660×g ；7、误操作/故障报警：声音提示+显示代码；8、尺寸:长×宽×高[mm] ：194×229×120；9、最高转速下噪音：≤47dB(A)；10、最快加速时间：≤12s；11、最快减速时间：≤16s；12、防护等级：IP21；13、允许环境温度/相对湿度：5-40°C/80%；14、检测标准：EN 61010-1,EN 61010-2-020,EN 61326-1,EN 61010-3-2/A2；15、配置：主机+复合转头2.2/1.5ml×12+0.2×8×4PCR排管及0.5/0.2ml适配器+0.2ml×12×4 PCR排管转头； 2 台 1500 10 紫外线、灯管调节角度：0°-180°；4、紫外线°C～-25°C可调节，控温精度0.1℃；★2、有效容积＞260L；★3、微电脑控制，LCD数码显示箱内温度，显示精度0.1℃；4、具有多种故障报警：高温报警、低温报警、传感器故障报警、开门报警、断电报警、环温高报警；5、多重保护功能：开机延时保护、停机间隔保护、显示面板保护、断电记忆数据保护、传感器故障保护运行； 6、宽电压带，适合187~242V电压下使用；7、采用HC环保制冷剂和制冷系统，LBA无氟发泡8、搁架式蒸发器设计；9、箱壳采用冷轧钢板喷粉；内胆采用PS板吸附材质永不生锈，防腐可靠，易于清洁；10、箱体背板采用镀锌钢板，更坚固，更安全；11、85mm以上厚度的超厚保温层，门体可拆卸式密封条设计，顶部双密封设计，更好的保证保温节能效果；★12、门体机械暗锁+锁扣设计，既一把钥匙开一把锁，又可增加外挂锁，实现多人管理，更安全；★13、7个独立塑料抽屉设计★14、测试孔设计，方便用户测试使用；15、平衡阀设计，轻松开门；16、脚轮+底脚设计，便于移动和锁定；17、优化系统与结构低噪音设计，运行噪音＜35dB 2 台 4500 12 样本制备区 生物安全柜 1、分类：A2型，30%外排，70%循环；2、外部尺寸≥（L×D×H）1383mm×775mm×2295mm；★3、内部尺寸≥（L×D×H）1210mm ×600mm×660mm；★4、台面距离地面高度：≥750mm；5、风速： 平均下降风速：0.33±0.025m/s； 平均吸入口风速0.53±0.025m/s；6、系统排风总量：460 m3/h；7、额定功率：1800W（包含操作区插座负载500。
